תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=הנציבות האירופית אישרה את יומירה (®Humira) של AbbVie לטיפול בספחת רובדית בילדים ומתבגרים |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | חברת אבווי (AbbVie) הודיעה כי הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את התרופה הביולוגית יומירה (®Adalimimab-Humira) לטיפול בילדים ומתבגרים מגיל ארבע ומעלה הסובלים מספחת רובדית (plaque psoriasis) כרונית וחמורה, אשר הציגו תגובה בלתי-מספקת או שאינם מתאימים לטיפולים טופיקליים וטיפולים באור (phototherapy). האישור מבוסס תוצאות חיוביות שהתקבלו במחקר קליני שלב III ויוצגו בכנס רפואי שיתקיים בקרוב. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 10:15, 4 באפריל 2015
חברת אבווי (AbbVie) הודיעה כי הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את התרופה הביולוגית יומירה (®Adalimimab-Humira) לטיפול בילדים ומתבגרים מגיל ארבע ומעלה הסובלים מספחת רובדית (plaque psoriasis) כרונית וחמורה, אשר הציגו תגובה בלתי-מספקת או שאינם מתאימים לטיפולים טופיקליים וטיפולים באור (phototherapy). האישור מבוסס תוצאות חיוביות שהתקבלו במחקר קליני שלב III ויוצגו בכנס רפואי שיתקיים בקרוב.
