תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=נובו-נורדיסק הודיעה על תוצאות חיוביות במחקר קליני שלב II על סמגלוטיד (semaglutide) לטיפול בסוכרת סוג 2 |
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | חברת | + | חברת נובו-נורדיסק (Novo Nordisk) הודיעה כי השלימה בהצלחה מחקר קליני שלב II על סמגלוטיד (semaglutide), אנלוג לאינקרטין מסוג GLP-1, לטיפול בסוכרת סוג 2 (Type 2 diabetes). המחקר העריך את הבטיחות והיעילות של טווח מינונים של סמגלוטיד, במתן פומי חד-יומי בהשוואה לאינבו במתן פומי חד-יומי או סמגלוטיד במתן תת-עורי חד-שבועי, בקרב 600 מטופלים עם סוכרת סוג 2, למשך תקופה של 26 שבועות. |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 15:22, 22 בפברואר 2015
חברת נובו-נורדיסק (Novo Nordisk) הודיעה כי השלימה בהצלחה מחקר קליני שלב II על סמגלוטיד (semaglutide), אנלוג לאינקרטין מסוג GLP-1, לטיפול בסוכרת סוג 2 (Type 2 diabetes). המחקר העריך את הבטיחות והיעילות של טווח מינונים של סמגלוטיד, במתן פומי חד-יומי בהשוואה לאינבו במתן פומי חד-יומי או סמגלוטיד במתן תת-עורי חד-שבועי, בקרב 600 מטופלים עם סוכרת סוג 2, למשך תקופה של 26 שבועות.
