תבנית:תרופה/פלויקס 300 מ"ג - Plavix 300 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41302717.pdf#page=2}}} |
− | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41302717.pdf#page=2}}} |
− | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41302717.pdf#page=8}}} |
− | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41302717.pdf#page=12}}} |
− | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41302717.pdf#page=5}}} |
− | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41302717.pdf#page=5}}} |
− | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41302717.pdf#page=6}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SANOFI| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SANOFI| ]] | ||
שורה 24: | שורה 24: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2008]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2008]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Plavix 300 mg|פלויקס 300 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Plavix 300 mg|פלויקס 300 מ"ג}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41302717.pdf עלון לרופא]}}} |
− | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[ | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41302817.pdf עלון לצרכן]}}} |
− | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[ | + | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_34957417.pdf החמרה לעלון] |
− | *[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/plavix_spc_pil_Aug_2013_1377779965941.doc החמרה לעלון] |
− | *[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Plavix_tablets_75mg_300mg_06_2012_1339583479826.doc החמרה לעלון] |
− | *[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Plavix_75_300_spc_pil_worsening_04_2014_1398239132847.doc החמרה לעלון] |
− | *[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Plvix_spc_pil_Sep_2012_1346907196696.doc החמרה לעלון] |
− | *[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Plavix_75mg_300mg_worsening_pil_spc_Jan.15_1421138854860.docx החמרה לעלון] |
+ | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Plavix_75_300_spc_pil_worsening_03_2014_1394458321330.doc החמרה לעלון] | ||
+ | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Plavix_worsenings_2_13_1363272552945.docx החמרה לעלון] | ||
+ | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Plavix_pil_spc_worsenng_Mar.16_1457251302702.pdf החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|139 49 31824 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|139 49 31824 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::25/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 17:30, 25 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | Clopidogrel AS HYDROGEN SULFATE 300MG B01AC04 |
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
התוויה | Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/פלויקס 300 מ"ג - Plavix 300 mg | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
פלויקס 300 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE |
שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 04/2008. רישיון מתאריך: 09/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 25/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פלויקס 300 מ"ג - Plavix 300 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פלויקס 300 מ"ג - Plavix 300 mg}}
ב:
{{תרופה/פלויקס 300 מ"ג - Plavix 300 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}