תבנית:תרופה/אופטלגין זריקות - Optalgin injection: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">As an analgesic: Optalgin injection, by intravenous administration, is indicated for the relief of severe and acute pain when oral treatment is not feasible or suitable, as in post-traumatic or post-surgical pain, biliary or renal colic, and pain associated with malignant diseases. Intravenous administration of dipyrone should be carried out slowly over a period of at least 5 minutes, followed by reasonable clinical observation. Intramuscular administration of dipyrone for relief of pain is not recommended.However, if medical circumstances require such administration, all due precautions should be exercised to permit reasonable clinical observation. As an antipyretic: Optalgin injection by intramuscular administration is indicated to lower temperature in life-threatening situations, when this cannot be achieved by other means. Hyperthermic patients in critical condition may also be treated in non-hospital environment, under close medical supervision.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">As an analgesic: Optalgin injection, by intravenous administration, is indicated for the relief of severe and acute pain when oral treatment is not feasible or suitable, as in post-traumatic or post-surgical pain, biliary or renal colic, and pain associated with malignant diseases. Intravenous administration of dipyrone should be carried out slowly over a period of at least 5 minutes, followed by reasonable clinical observation. Intramuscular administration of dipyrone for relief of pain is not recommended.However, if medical circumstances require such administration, all due precautions should be exercised to permit reasonable clinical observation. As an antipyretic: Optalgin injection by intramuscular administration is indicated to lower temperature in life-threatening situations, when this cannot be achieved by other means. Hyperthermic patients in critical condition may also be treated in non-hospital environment, under close medical supervision.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | ||
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | ||
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | ||
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY, HUNGARY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY, HUNGARY]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TEVA| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TEVA| ]] | ||
| − | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TEVA PHARMACEUTICAL | + | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]}}} |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2011]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2011]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2008]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2008]]}}} | ||
| שורה 28: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|026 70 20782 21}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|026 70 20782 21}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::06/02/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 16:06, 6 בפברואר 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Dipyrone 1G / 2 ML N02BB02 |
| צורת מתן | I.M; I.V |
| צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | As an analgesic: Optalgin injection, by intravenous administration, is indicated for the relief of severe and acute pain when oral treatment is not feasible or suitable, as in post-traumatic or post-surgical pain, biliary or renal colic, and pain associated with malignant diseases. Intravenous administration of dipyrone should be carried out slowly over a period of at least 5 minutes, followed by reasonable clinical observation. Intramuscular administration of dipyrone for relief of pain is not recommended.However, if medical circumstances require such administration, all due precautions should be exercised to permit reasonable clinical observation. As an antipyretic: Optalgin injection by intramuscular administration is indicated to lower temperature in life-threatening situations, when this cannot be achieved by other means. Hyperthermic patients in critical condition may also be treated in non-hospital environment, under close medical supervision.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אופטלגין זריקות - Optalgin injection | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אופטלגין זריקות ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY, HUNGARY |
| שם בעל הרישום | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 02/2008. רישיון מתאריך: 08/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 06/02/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אופטלגין זריקות - Optalgin injection
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אופטלגין זריקות - Optalgin injection}}
ב:
{{תרופה/אופטלגין זריקות - Optalgin injection
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
