תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
|||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=משרד הבריאות: אזהרת בטיחות לתכשיר פרוטלוס (®PROTALOS) המיועד לטיפול באוסטאופורוזיס |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | הטיפול בתכשיר פרוטלוס (®Strontium ranelate-PROTELOS) מיועד לטיפול באוסטאופורוזיס חמור בנשים בגיל האל-ווסת בעלות סיכון גבוה לשברים, אשר אינן יכולות לקבל טיפולים אחרים. השימוש מוגבל כקו אחרון לטיפול לאור תופעות לוואי קרדיווסקולריות חמורות. כמו-כן, קיים סיכון מוגבר לתופעות לוואי טרומבו-אמבוליות ותגובות עוריות חמורות ומסכנות חיים (SJS, TEN, DRESS). | |
| − | + | ||
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 17:50, 1 בינואר 2015
הטיפול בתכשיר פרוטלוס (®Strontium ranelate-PROTELOS) מיועד לטיפול באוסטאופורוזיס חמור בנשים בגיל האל-ווסת בעלות סיכון גבוה לשברים, אשר אינן יכולות לקבל טיפולים אחרים. השימוש מוגבל כקו אחרון לטיפול לאור תופעות לוואי קרדיווסקולריות חמורות. כמו-כן, קיים סיכון מוגבר לתופעות לוואי טרומבו-אמבוליות ותגובות עוריות חמורות ומסכנות חיים (SJS, TEN, DRESS).
