תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=אור ירוק מה-FDA לתרופה סרדלגה (™Cerdelga) של חברת Genzyme |
| − | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock | + | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 10535389.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
| − | |תוכן=חברת | + | |תוכן=חברת Genzyme הודיעה כי מנהל התרופות והמזון האמריקאי (ה-FDA) אישר את התרופה הפומית סרדלגה (™Eliglustat-Cerdelga) לטיפול ארוך טווח במבוגרים עם מחלת גושה מסוג 1 (Type 1 Gaucher disease), הפרעה גנטית נדירה אשר מתרחשת ב-1 מכל 50000 לידות חיות. התרופה מפחיתה את הייצור של glucosylceramide, החומר השומני המצטבר בתאים וברקמות של חולי גושה. |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 17:18, 21 באוגוסט 2014
חברת Genzyme הודיעה כי מנהל התרופות והמזון האמריקאי (ה-FDA) אישר את התרופה הפומית סרדלגה (™Eliglustat-Cerdelga) לטיפול ארוך טווח במבוגרים עם מחלת גושה מסוג 1 (Type 1 Gaucher disease), הפרעה גנטית נדירה אשר מתרחשת ב-1 מכל 50000 לידות חיות. התרופה מפחיתה את הייצור של glucosylceramide, החומר השומני המצטבר בתאים וברקמות של חולי גושה.
