תבנית:תרופה/ווליבריס 5 מ"ג - Volibris 5 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (קישורים לדפים בעלון)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 18: שורה 18:
 
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Volibris-5mg-10mg-DR_1355819377325.pdf#page=4}}}
 
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Volibris-5mg-10mg-DR_1355819377325.pdf#page=4}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Volibris-5mg-10mg-DR_1355819377325.pdf#page=6}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Volibris-5mg-10mg-DR_1355819377325.pdf#page=6}}}
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO SMITH KLINE INC., CANADA]]}}}
+
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::PATHEON INC., CANADA]]}}}
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::PATHEON| ]]
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}}
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}}
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2009]]}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}}
 
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2008]]}}}
 
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2008]]}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Volibris 5 mg|ווליבריס 5 מ"ג}}}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Volibris 5 mg|ווליבריס 5 מ"ג}}}}}
שורה 29: שורה 29:
 
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Volibris_FCT_pil_Mar_2012_1332928335651.doc החמרה לעלון]}}}
 
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Volibris_FCT_pil_Mar_2012_1332928335651.doc החמרה לעלון]}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 08 31883 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 08 31883 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/14]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::24/05/14]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 18:20, 24 במאי 2014



נתוני תרופה
RX dis.jpg
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

C02KX
Other antihypertensives

מרכיב פעיל (ATC5) Ambrisentan 5MG ‏C02KX02
צורת מתן PER OS
צורת מינון FILM COATED TABLETS
התוויה
Volibris is indicated for the treatment of patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity . Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ווליבריס 5 מ"ג - Volibris 5 mg
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

עלון לצרכן עלון לצרכן
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ווליבריס 5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן PATHEON INC., CANADA
שם בעל הרישום GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 01/2014
תאריך עדכון אחרון 24/05/14


תאריך עדכון: 24/05/14


ווליבריס - Volibris true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/ווליבריס 5 מ"ג - Volibris 5 mg}}

ב:

{{תרופה/ווליבריס 5 מ"ג - Volibris 5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}