תבנית:תרופה/אבסטרל 200 מק"ג - Abstral 200 mcg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות

מ (קישורים לדפים בעלון) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
− | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
− | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
− | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
− | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
− | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
− | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
− | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן:: | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK]]}}} |
− | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר:: | + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AESICA| ]] |
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NEOPHARM LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NEOPHARM LTD]]}}} | ||
− | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך:: | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2014]]}}} |
− | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה:: | + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2014]]}}} |
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Abstral 200 mcg|אבסטרל 200 מק"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Abstral 200 mcg|אבסטרל 200 מק"ג}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{{עלון לרופא| | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}} |
− | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן| | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} |
− | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון| | + | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} |
− | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 74 33263 | + | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 74 33263 01}}} |
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::24/05/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 17:45, 24 במאי 2014
נתוני תרופה
במרשם 

מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | Fentanyl AS CITRATE 200 MCG N01AH01 |
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | TABLETS SUBLINGUAL |
התוויה | Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אבסטרל 200 מק"ג - Abstral 200 mcg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אבסטרל 200 מק"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK |
שם בעל הרישום | NEOPHARM LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 04/2014. רישיון מתאריך: 04/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 24/05/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אבסטרל 200 מק"ג - Abstral 200 mcg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אבסטרל 200 מק"ג - Abstral 200 mcg}}
ב:
{{תרופה/אבסטרל 200 מק"ג - Abstral 200 mcg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}