טקארטוס - Tecartus: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=טקארטוס |שם באנגלית=Tecartus |שם ללא מינון=טקארטוס - Tecartus |שם ללא מינון באנגל...") |
|||
| שורה 9: | שורה 9: | ||
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_9_262034723.jpg | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_9_262034723.jpg | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *ANTI-CD19 CAR T CELLS 0.4-2x10^8 CELLS/ BAG {{כ}} | + | *ANTI-CD19 CAR T CELLS 0.4-2x10^8 CELLS/ BAG {{כ}}[[L01XL06]] |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=DISPERSION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=DISPERSION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 24: | שורה 24: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[מדיה:|עלון לצרכן עברית 30.09.2024]] | + | *[[מדיה:Rishum01_18_601860424.pdf|עלון לצרכן עברית 30.09.2024]] |
| − | *[[מדיה:|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.09.2024]] | + | *[[מדיה:Rishum01_18_601860124.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.09.2024]] |
| − | *[[מדיה:|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.09.2024]] | + | *[[מדיה:Rishum01_18_601860324.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.09.2024]] |
*[[מדיה:|עלון לרופא 30.09.2024]] | *[[מדיה:|עלון לרופא 30.09.2024]] | ||
*[[מדיה:|החמרה לעלון 30.09.2024]] | *[[מדיה:|החמרה לעלון 30.09.2024]] | ||
| שורה 38: | שורה 38: | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XL|Antineoplastic cell and gene therapy}} |
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=25/01/2025 |
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
| שורה 51: | שורה 51: | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| + | |||
| + | [[קטגוריה:יצרן KITE]] | ||
| + | [[קטגוריה:בעל רישום GILEAD]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
| + | [[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic cell and gene therapy - L01XL]] | ||
גרסה מתאריך 15:22, 25 בינואר 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XL Antineoplastic cell and gene therapy | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | DISPERSION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Acute Lymphoblastic Leukaemia Tecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL).Mantle Cell Lymphoma Tecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL) after two or more lines of systemic therapy including a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor unless ineligible to BTK inhibitor •Limitation of Use : TECARTUS is not indicated for the treatment of patients with active central nervous system lymphoma | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| טקארטוס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | KITE PHARMA, INC., USA |
| שם בעל הרישום | GILEAD SCIENCES ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 8/2020. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 25/01/2025 |
תמונת אריזה
