מייזנט 0.25 מ"ג - Mayzent 0.25 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 24: שורה 24:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_270691222.pdf עלון לרופא 02.01.2022]
+
*[[מדיה:Rishum01_14_81161024.pdf|עלון לרופא 31.03.2024]]
 +
*[[מדיה:|רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים אנגלית 15.11.2023]]
 +
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 15.11.2023]]
 +
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 15.11.2023]]
 +
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 15.11.2023]]
 +
*[[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 18.01.2023]]
 +
*[[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 18.01.2023]]
 +
*[[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 18.01.2023]]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528068921.pdf רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים אנגלית 05.07.2021]
+
*[[מדיה:Rishum01_14_80125424.pdf|עלון לצרכן עברית 31.03.2024]]
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376211821.pdf עלון לצרכן עברית 18.02.2021]
+
*[[מדיה:Rishum01_14_98697824.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 31.03.2024]]
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_362177121.pdf עלון לצרכן עברית 18.02.2021]
+
*[[מדיה:Rishum01_14_98698124.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2024]]
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_362176621.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 18.02.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_362176921.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 18.02.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528092321.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 05.07.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528088421.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 05.07.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528084321.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 05.07.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528078021.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 05.07.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528074921.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 05.07.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528073721.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 05.07.2021]
+
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_270691922.pdf החמרה לעלון 02.01.2022]
+
*[[מדיה:Rishum01_14_81160924.pdf|החמרה לעלון 31.03.2024]]
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376212421.pdf החמרה לעלון 18.02.2021]
+
*[[מדיה:Rishum01_9_272407823.pdf|החמרה לעלון 31.08.2023]]
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_60871721.pdf החמרה לעלון 31.12.2020]
+
*[[מדיה:https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_9_272407823.pdf|החמרה לעלון 16.03.2023]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון 17.09.2022]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון 02.01.2022]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון 18.02.2021]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון 31.12.2020]]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=

גרסה מתאריך 06:55, 15 בנובמבר 2024

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AA
Selective immunosuppressants
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Mayzent is indicated for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (MS), to include relapsing-remitting disease, and active secondary progressive disease, in adults.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
30/01/2020
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה האמורה תינתן כמונותרפיה למבוגרים לטיפול בצורות התקפיות (relapsing) של טרשת נפוצה ובהתקיים אחד מאלה: 1. כקו שני ואילך לאחר כשלון בטיפול קודם למשך שנה לפחות בחולים העונים על אחד מאלה: א. חוו התקף אחד לפחות במהלך השנה האחרונה תחת הטיפול הקודם ובבדיקת MRI נצפו 9 נגעים ב-T2 או לפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום. ב. חולים אשר שיעור ההתקפים בשנה שווה או גדול יותר בעת הטיפול בתכשיר ביחס לשנה שקדמה לתחילת הטיפול. 2. כקו ראשון בחולים עם מחלה סוערת המאופיינת ב-2 התקפים או יותר בשנה אחת, ולפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום או עליה בנגעים ב-T2 בממצאי MRI ביחס לממצאי MRI קודמים. 3. בחולים אשר פיתחו תופעות לוואי קשות כתוצאה מטיפול קודם הן ב- Interferon beta והן ב-Glatiramer acetate אשר לדעת הרופא המטפל לא מאפשרות את המשך הטיפול. ב. הטיפול בתרופה יופסק בהתקיים אחד מאלה: 1. חולים אשר שיעור ההתקפים בשנה גדול יותר בעת הטיפול בתכשיר ביחס לשנה שקדמה לתחילת הטיפול. 2. חולים אשר למרות הטיפול חוו שני התקפים ומעלה בשנה. 3. חולים בהם קצב ההחמרה במחלה עולה על 1.5 יחידות לפי EDSS במשך שנה, בחולים עם EDSS מעל 4.0. ג. הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. 30/01/2020 נוירולוגיה טרשת נפוצה, Multiple sclerosis
א. התרופה תינתן לטיפול בחולים עם אבחנה וודאית של טרשת נפוצה (על פי הקריטריונים העדכניים על שם McDonald) עם מחלה פעילה או Clinically Isolated Syndrome (CIS), בהתאם לתנאי הרישום. הטיפול לא יינתן לחולים עם מחלה פרוגרסיבית ראשונית (PPMS) או פרוגרסיבית שניונית פעילה (SPMS) שאינם מטופלים בתרופות ייעודיות לטרשת נפוצה. ב. הטיפול יינתן כמונותרפיה. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של נוירו אימונולוג שעבר השתלמות עמיתים, או נוירולוג ילדים שעבר השתלמות עמיתים בטרשת נפוצה, או מומחה בנוירולוגיה העובד במרפאת טרשת נפוצה או מרפאה נוירואימונולוגית ייעודית. 03/02/2022 נוירולוגיה טרשת נפוצה, Multiple sclerosis
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בחולים עם אבחנה וודאית של טרשת נפוצה (על פי הקריטריונים העדכניים על שם McDonald) עם מחלה פעילה או Clinically Isolated Syndrome (CIS), בהתאם לתנאי הרישום.הטיפול לא יינתן לחולים עם מחלה פרוגרסיבית ראשונית (PPMS) או פרוגרסיבית שניונית פעילה (SPMS) שאינם מטופלים בתרופות ייעודיות לטרשת נפוצה.
ב. הטיפול יינתן כמונותרפיה.
ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של נוירו אימונולוג שעבר השתלמות עמיתים, או נוירולוג ילדים שעבר השתלמות עמיתים בטרשת נפוצה, או מומחה בנוירולוגיה העובד במרפאת טרשת נפוצה או מרפאה נוירואימונולוגית ייעודית.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

  • עלון לרופא 31.03.2024
  • [[מדיה:|רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים אנגלית 15.11.2023]]
  • [[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 15.11.2023]]
  • [[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 15.11.2023]]
  • [[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 15.11.2023]]
  • [[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 18.01.2023]]
  • [[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 18.01.2023]]
  • [[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 18.01.2023]]

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
מייזנט 0.25 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 7/2019. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 23/07/2022
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 23/07/2022 NOVARTIS

מייזנט - Mayzent true