קונטרולוק תוך ורידי - .Controloc i.v: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
שורה 13: | שורה 13: | ||
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
|מספר רישום=129 41 30772 00 | |מספר רישום=129 41 30772 00 | ||
− | |שם | + | |שם יצרן=[[TAKEDA GMBH, GERMANY]] |
− | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[TAKEDA]] |
− | |שם | + | |שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]] |
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=05/2003 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
+ | For the treatment of duodenal ulcer, gastric ulcer, moderate and severe forms of reflux oesophagitis. Zollinger Ellison Syndrome. | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
− | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
− | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
+ | *[[מדיה:Rishum01_12_16680524.pdf|עלון לרופא 31.01.2024]] | ||
+ | *[[מדיה:Rishum01_12_16681024.pdf|החמרה לעלון 31.01.2024]] | ||
+ | *[[מדיה:Rishum01_4_878246922.pdf|החמרה לעלון 09.08.2022]] | ||
+ | *[[מדיה:Rishum_12_549224419.pdf|החמרה לעלון לרופא 04.09.2019]] | ||
+ | *[[מדיה:Rishum_11_462808819.pdf|החמרה לעלון לרופא 15.04.2019]] | ||
+ | *[[מדיה:Rishum_2_277092716.pdf|החמרה לעלון לרופא 30.10.2016]] | ||
+ | *[[מדיה:.CONTROLOC I.V - החמרה לעלון לרופא - 07.07.2013.pdf|החמרה לעלון לרופא 07.07.2013]] | ||
+ | *[[מדיה:.CONTROLOC I.V - החמרה לעלון - 16.02.2012.pdf|החמרה לעלון 16.02.2012]] | ||
+ | *[[מדיה:.CONTROLOC I.V - החמרה לעלון - 29.01.2012.pdf|החמרה לעלון 29.01.2012]] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A02BC|Proton pump inhibitors}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A02BC|Proton pump inhibitors}} | ||
− | |רישיון מתאריך= | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2013]]}}} |
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
|תאריך עדכון=14/11/2024 | |תאריך עדכון=14/11/2024 |
גרסה מתאריך 01:44, 15 בנובמבר 2024
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A02BC Proton pump inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | For the treatment of duodenal ulcer, gastric ulcer, moderate and severe forms of reflux oesophagitis. Zollinger Ellison Syndrome. |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קונטרולוק תוך ורידי במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | TAKEDA GMBH, GERMANY |
שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2003. רישיון מתאריך: 10/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14/11/2024 |
תמונת אריזה