רבלימיד 2.5 מ"ג - Revlimid 2.5 mg: הבדלים בין גרסאות
שורה 57: | שורה 57: | ||
*[[מדיה:Rishum_12_546453819.pdf|החמרה לעלון לרופא 28.08.2019]] | *[[מדיה:Rishum_12_546453819.pdf|החמרה לעלון לרופא 28.08.2019]] | ||
*[[מדיה:Rishum_4_46198017.pdf|החמרה לעלון 07.05.2017]] | *[[מדיה:Rishum_4_46198017.pdf|החמרה לעלון 07.05.2017]] | ||
+ | *[[מדיה:ArcRishum01_11_167092916|החמרה לעלון 02.11.2014]] | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AX|Other immunosuppressants}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AX|Other immunosuppressants}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}} |
גרסה מתאריך 02:06, 30 באוגוסט 2024
בתאריך: 18/08/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AX Other immunosuppressants | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
התוויה | Multiple Myeloma (MM)Revlimid is indicated for the treatment of multiple myeloma.Myelodysplastic Syndromes REVLIMID is indicated for patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes (MDS) associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormalities.Revlimid 7.5 mg is not indicated for treatment in MDS.Mantle Cell LymphomaREVLIMID is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and/or refractory mantle cell lymphoma (MCL).Follicular lymphomaRevlimid in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
רבלימיד 2.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות
רבלימיד 2.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | NEOPHARM SCIENTIFIC LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 2/2013. רישיון מתאריך: 01/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 18/08/2024 |