אולומיאנט 4 מ"ג - Olumiant 4 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 30: | שורה 30: | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Baricitinib]] 4 MG {{כ}}[[ | + | *[[Baricitinib]] 4 MG {{כ}}[[L04AF02]] |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 61: | שורה 61: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_466364320.pdf החמרה לעלון 06.12.2020] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_466364320.pdf החמרה לעלון 06.12.2020] | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_134996720.pdf החמרה לעלון 02.01.2020] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_134996720.pdf החמרה לעלון 02.01.2020] | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AF|Janus-associated kinase (JAK) inhibitors}} |
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| שורה 80: | שורה 80: | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Janus-associated kinase (JAK) inhibitors - L04AF]] |
גרסה מתאריך 15:32, 14 באוקטובר 2024
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AF Janus-associated kinase (JAK) inhibitors | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Rheumatoid ArthritisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs. Olumiant may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult patients who are candidates for systemic therapy. | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אולומיאנט 4 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | LILLY S.A., SPAIN |
| שם בעל הרישום | ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 13/10/2021 |
