אלפרוליקס 250 יב"ל - Alprolix 250 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 28: שורה 28:
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
|שיווק הופסק=
+
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=
+
|תאריך עדכון=01/05/2024
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=

גרסה מתאריך 04:26, 1 במאי 2024

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).

תבנית:נתוני סל/אלפרוליקס 250 יב"ל - Alprolix 250 iu
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אפרוליקס 250 IU במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM, SWEDEN
שם בעל הרישום MEGAPHARM LTD
רישיון תאריך הגשה: 8/2021. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 01/05/2024


תאריך עדכון: 01/05/2024 SWEDISH

אפרוליקס - Alprolix true