בלנרפ - Blenrep: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
שורה 26: | שורה 26: | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
*[ עלון לצרכן עברית 19.07.2022] | *[ עלון לצרכן עברית 19.07.2022] | ||
− | Patient information leaflet {{כ}}19.07.2022] | + | *[ עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}19.07.2022] |
− | نشرة للمستهلك باللغة العربية 19.07.2022] | + | *[ עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 19.07.2022] |
− | עלון לרופא 19.07.2022] | + | *[ עלון לרופא 19.07.2022] |
− | החמרה לעלון 19.07.2022] | + | *[ החמרה לעלון 19.07.2022] |
− | החמרה לעלון 12.06.2022] | + | *[ החמרה לעלון 12.06.2022] |
− | החמרה לעלון 12.06.2022] | + | *[ החמרה לעלון 12.06.2022] |
− | חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 18.05.2022] | + | *[ חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 18.05.2022] |
− | חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 18.05.2022] | + | *[ חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 18.05.2022] |
− | מידע לרופאים אנגלית 18.05.2022] | + | *[ מידע לרופאים אנגלית 18.05.2022] |
− | חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי רוסית 18.05.2022] | + | *[ חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי רוסית 18.05.2022] |
− | חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 18.05.2022] | + | *[ חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 18.05.2022] |
− | חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 18.05.2022] | + | *[ חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 18.05.2022] |
− | חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 18.05.2022] | + | *[ חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 18.05.2022] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}} |
גרסה מתאריך 11:37, 8 ביוני 2023
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XC Monoclonal antibodies | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
התוויה | BLENREP is indicated for the treatment of adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least 4 prior therapies, including an anti-CD38 monoclonal antibody, a proteasome inhibitor, and an immunomodulatory agent. | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
|
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
בלנרפ במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 4/2021. רישיון מתאריך: |
תאריך עדכון אחרון |