תבנית:תרופה/סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
|||
| שורה 16: | שורה 16: | ||
|תאריך הגשה=10/2014 | |תאריך הגשה=10/2014 | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ סונוופרה 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ סונוופרה 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 04:39, 3 במרץ 2024
שימו לב !
בתאריך: 24.10.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 24.10.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AE Protease inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולות, CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Sunvepra is indicated in combination with Daclatasvir for improvement of viraemia in adult patients with chronic hepatitis C genotype 1b with or without compensated cirrhosis.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ סונוופרה 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY, USA |
| שם בעל הרישום | BRISTOL - MYERS SQUIBB, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2014. רישיון מתאריך: 02/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 24.10.2017 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg}}
ב:
{{תרופה/סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
