מייזנט 0.25 מ"ג - Mayzent 0.25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=מייזנט 0.25 מ"ג |שם באנגלית=Mayzent 0.25 mg |שם ללא מינון=מייזנט - Mayzent |שם ללא מינו...") |
|||
| שורה 6: | שורה 6: | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| − | [ מייזנט 0.25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/165%2054%2036195%2000 מייזנט 0.25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_380510321.jpg |
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | * | + | *[[Siponimod]] AS FUMARIC ACID 0.25 MG {{כ}}[[L04AA42]] |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=פומי - PER OS |
| − | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=165 54 36195 00 |
| − | |שם בעל הרישום=[[]] | + | |שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]] |
| − | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן=[[NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=7/2019 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Mayzent is indicated for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (MS), to include relapsing-remitting disease, and active secondary progressive disease, in adults. | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_270691222.pdf עלון לרופא 02.01.2022] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528068921.pdf רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים אנגלית 05.07.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376211821.pdf עלון לצרכן עברית 18.02.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_362177121.pdf עלון לצרכן עברית 18.02.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_362176621.pdf עלון לצרכן ערבית 18.02.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_362176921.pdf עלון לצרכן אנגלית 18.02.2021] | ||
| + | *https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528092321.pdf[ חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 05.07.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528088421.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 05.07.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528084321.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 05.07.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528078021.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 05.07.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528074921.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 05.07.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_528073721.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 05.07.2021] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_270691922.pdf החמרה לעלון 02.01.2022] |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_376212421.pdf החמרה לעלון 18.02.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_60871721.pdf החמרה לעלון 31.12.2020] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק= | |שיווק הופסק= | ||
| שורה 38: | שורה 54: | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| + | |||
| + | [[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]] | ||
| + | [[קטגוריה:בעל רישום NOVARTIS]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
| + | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | ||
| + | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | ||
| + | [[קטגוריה:Selective immunosuppressants - L04AA]] | ||
גרסה מתאריך 14:10, 23 ביולי 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AA Selective immunosuppressants | ||||||||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Mayzent is indicated for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (MS), to include relapsing-remitting disease, and active secondary progressive disease, in adults. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| מייזנט 0.25 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2019. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון |
תמונת אריזה
