ג'קאבי 10 מ"ג - Jakavi 10 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית= |שם באנגלית= |שם ללא מינון= |שם ללא מינון באנגלית‎=X |סל הבריאות=לא כלול ב...")
 
שורה 1: שורה 1:
 
{{תרופה
 
{{תרופה
−
|שם בעברית=
+
|שם בעברית=ג'קאבי 10 מ"ג
−
|שם באנגלית=
+
|שם באנגלית= Jakavi 10 mg
−
|שם ללא מינון=
+
|שם ללא מינון=ג'קאבי - Jakavi
−
|שם ללא מינון באנגלית‎=X
+
|שם ללא מינון באנגלית‎=Jakavi
−
|סל הבריאות=לא כלול בסל או כלול בסל
+
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
−
[ שם_בעברית] במאגר משרד הבריאות
+
[ ג'קאבי 10 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
*
+
*[[Ruxolitinib]] AS PHOSPHATE 10MG {{כ}}[[:L01XE18]]
−
|צורת מתן=
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
|צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
+
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|מספר רישום=
 
|מספר רישום=
−
|שם בעל הרישום=[[]]
+
|שם יצרן=[[NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]
−
|שם יצרן=[[]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]]
−
|שם יצרן מקוצר=[[]]
+
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
 
|תאריך הגשה=
 
|תאריך הגשה=
 
|התוויה=
 
|התוויה=
שורה 25: שורה 25:
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|קוד|שם}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
 
|שיווק הופסק=
 
|שיווק הופסק=
שורה 37: שורה 37:
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
}}
 
}}
 +
 +
[[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]]
 +
[[קטגוריה:בעל רישום NOVARTIS]]
 +
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 +
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
 +
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]
 +
[[קטגוריה:Protein kinase inhibitors - L01XE]]

גרסה מתאריך 07:44, 10 בינואר 2022

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
09/01/2013
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
פוליציתמיה ורה עם עמידות או אי סבילות להידרוקסיאוריאה או לתרופה ממשפחת האינטרפרונים. לעניין זה עמידות תוגדר במטופל המקבל לפחות 3 חודשים טיפול ע"י הידרוקסיאוראה במינון של 2 גרם ליום או 3 חודשים במינון מקסימלי של תרופה ממשפחת האינטרפרונים, ולא מגיע לערך של המטוקריט<45 בגברים או 42 בנשים. לעניין זה אי סבילות תוגדר בחולה העונה על אחד מאלה: א. נוכחות של כיבים בגפיים התחתונות. ב. גרד קשה ועמיד לטיפול באנטיהיסטמינים ו-Pregabalin, לאחר ניסיון טיפולי בשני קווי טיפול אלו, למשך שלושה חודשים לפחות. ג. כאבים בבטן השמאלית על רקע טחול מוגדל (טחול נמדד בקוטר מירבי מעל ל20 ס"מ). ד. התפתחות תופעות לוואי של תרופות ממשפחת האינטרפרונים המחייבות הפסקת טיפול. 01/02/2023 המטולוגיה פוליציתמיה ורה, Polycythemia vera
א. התרופה תינתן לטיפול במיאלופיברוזיס בדרגת סיכון intermediate 2 או high לפי IPSS על רקע: 1. מיאלופיברוזיס ראשונית 2. פוליציתמיה ורה 3. essential thrombocythemia ב התרופה תינתן לחולים שטרם טופלו במעכב JAK למחלתם 01/03/2021 המטולוגיה Myelofibrosis
התרופה תינתן לטיפול בספלנומגליה או סימפטומים במבוגרים הסובלים ממיאלופיברוזיס בדרגת סיכון intermediate 2 או high לפי IPSS על רקע: א. מיאלופיברוזיס ראשונית ב. פוליציתמיה ורה ג. essential thrombocythemia 09/01/2013 המטולוגיה Myelofibrosis
פוליציתמיה ורה עם עמידות או אי סבילות להידרוקסיאוריאה ותרופה ממשפחת האינטרפרונים. לעניין זה עמידות תוגדר במטופל המקבל לפחות 3 חודשים טיפול ע"י הידרוקסיאוראה במינון של 2 גרם ליום ו-3 חודשים במינון מקסימלי של תרופה ממשפחת האינטרפרונים, ולא מגיע לערך של המטוקריט<45 בגברים או 42 בנשים. לעניין זה אי סבילות תוגדר בחולה העונה על אחד מאלה: 1. נוכחות של כיבים בגפיים התחתונות. 2. גרד קשה ועמיד לטיפול באנטיהיסטמינים ו-Pregabalin, לאחר ניסיון טיפולי בשני קווי טיפול אלו, למשך שלושה חודשים לפחות. 3. כאבים בבטן השמאלית על רקע טחול מוגדל (טחול נמדד בקוטר מירבי מעל ל20 ס"מ). 4. התפתחות תופעות לוואי של תרופות ממשפחת האינטרפרונים המחייבות הפסקת טיפול. 03/02/2022 המטולוגיה פוליציתמיה ורה, Polycythemia vera
טיפול בחולים מגיל 12 ומעלה עם מחלת השתל נגד המאכסן חריפה או כרונית (cGVHD או aGVHD) עם תגובה לא מספקת או הוריית נגד לטיפול בסטרואידים סיסטמיים או טיפול סיסטמי אחר. 01/02/2023 המטולוגיה GVHD, Graft versus host disease, מחלת שתל נגד מאחסן
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. מיאלופיברוזיס בדרגת סיכון intermediate 2 או high לפי IPSS על רקע:
א. מיאלופיברוזיס ראשונית
ב. פוליציתמיה ורה
ג. essential thrombocythemia
התרופה תינתן לחולים שטרם טופלו במעכב JAK למחלתם.
2. פוליציתמיה ורה עם עמידות או אי סבילות להידרוקסיאוריאה או לתרופה ממשפחת האינטרפרונים.
לעניין זה עמידות תוגדר במטופל המקבל לפחות 3 חודשים טיפול ע"י הידרוקסיאוראה במינון של 2 גרם ליום או 3 חודשים במינון מקסימלי של תרופה ממשפחת האינטרפרונים, ולא מגיע לערך של המטוקריט <45 בגברים או 42 בנשים.
לעניין זה אי סבילות תוגדר בחולה העונה על אחד מאלה:
א. נוכחות של כיבים בגפיים התחתונות.
ב. גרד קשה ועמיד לטיפול באנטיהיסטמינים ו-Pregabalin, לאחר ניסיון טיפולי בשני קווי טיפול אלו, למשך שלושה חודשים לפחות.
ג. כאבים בבטן השמאלית על רקע טחול מוגדל (טחול נמדד בקוטר מירבי מעל ל20 ס"מ).
ד. התפתחות תופעות לוואי של תרופות ממשפחת האינטרפרונים המחייבות הפסקת טיפול.
3. טיפול בחולים מגיל 12 ומעלה עם מחלת השתל נגד המאכסן חריפה או כרונית (cGVHD או aGVHD) עם תגובה לא מספקת או הוריית נגד לטיפול בסטרואידים סיסטמיים או טיפול סיסטמי אחר.
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ ג'קאבי 10 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון {{{תאריך עדכון}}}


תאריך עדכון: {{{תאריך עדכון}}} NOVARTIS

ג'קאבי - Jakavi true

מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=ג%27קאבי_10_מ%22ג_-_Jakavi_10_mg&oldid=295724