תבנית:תרופה/בוסטריקס - Boostrix: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|J0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J0") |
|||
שורה 8: | שורה 8: | ||
*[[Pertussis toxoid (pt)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}} | *[[Pertussis toxoid (pt)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}} | ||
*[[Tetanus toxoid]] NLT 20 IU / 0.5 ML {{כ}} [[J07AM51]] | *[[Tetanus toxoid]] NLT 20 IU / 0.5 ML {{כ}} [[J07AM51]] | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J07AM|Tetanus vaccines}} |
− | {{ATC משרד הבריאות|J07AM|Tetanus vaccines}} | + | |
|צורת מתן=תוך שרירי - I.M | |צורת מתן=תוך שרירי - I.M | ||
גרסה מתאריך 13:45, 26 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J07AM Tetanus vaccines |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך שרירי - I.M |
צורת מינון | תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | For Booster vaccination against diphtheria, tetanus and pertussis of individuals from the age of four years onwards.The administration of Boostrix should be based on official recommendations |
תבנית:נתוני סל/תרופה/בוסטריקס - Boostrix | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
בוסטריקס במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2000. רישיון מתאריך: 12/2010 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: בוסטריקס - Boostrix
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/בוסטריקס - Boostrix}}
ב:
{{תרופה/בוסטריקס - Boostrix | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}