תבנית:תרופה/אקטסל - Actacel: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::SANOFI PASTEUR LTD, CANADA " ב־"|שם יצרן=SANOFI PASTEUR LTD, CANADA ") |
|||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actacel}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actacel}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
*[[Diphtheria toxoid]] 15 LF / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AG52]] | *[[Diphtheria toxoid]] 15 LF / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AG52]] | ||
*[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 5 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AG52]] | *[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 5 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AG52]] | ||
| שורה 12: | שורה 11: | ||
*[[מרכיב פעיל::Tetanus protein conjugate]] 20 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AG52]] | *[[מרכיב פעיל::Tetanus protein conjugate]] 20 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AG52]] | ||
*[[Tetanus toxoid]] 5 LF / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AG52]] | *[[Tetanus toxoid]] 5 LF / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AG52]] | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J07AG| ]]{{ATC משרד הבריאות|J07AG|Haemophilus influenzae B vaccines}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J07AG| ]]{{ATC משרד הבריאות|J07AG|Haemophilus influenzae B vaccines}}}}} | ||
| שורה 31: | שורה 19: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Primary vaccination of infants, at or above the age of two months and as a booster in children up to their 6th birthday against diphtheria, tetanus, pertussis and invasive Haemophilus influenzae type b infection.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Primary vaccination of infants, at or above the age of two months and as a booster in children up to their 6th birthday against diphtheria, tetanus, pertussis and invasive Haemophilus influenzae type b infection.</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן=[[SANOFI PASTEUR LTD, CANADA]] | |שם יצרן=[[SANOFI PASTEUR LTD, CANADA]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]] | |שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]] | ||
| שורה 43: | שורה 24: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}} | ||
|תאריך הגשה=06/2000 | |תאריך הגשה=06/2000 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אקטסל] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|133 83 30036 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|133 83 30036 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=נעלם |
| − | |שם ללא מינון={ | + | |שם ללא מינון={אקטסל - Actacel |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Actacel | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 07:00, 18 ביוני 2023
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך שרירי - I.M |
| צורת מינון | תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Primary vaccination of infants, at or above the age of two months and as a booster in children up to their 6th birthday against diphtheria, tetanus, pertussis and invasive Haemophilus influenzae type b infection.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אקטסל] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | SANOFI PASTEUR LTD, CANADA |
| שם בעל הרישום | MEDICI MEDICAL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2000. רישיון מתאריך: 12/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אקטסל - Actacel
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אקטסל - Actacel}}
ב:
{{תרופה/אקטסל - Actacel
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}