תבנית:תרופה/פרסינקס - Presinex: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שיווק הופסק=כן" ב־"|שיווק הופסק=לא") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|H0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|H0") |
||
| שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
{{{מרכיב פעיל|[[Desmopressin]] AS ACETATE HYDRATE 0.6MG {{כ}}H01BA}}} | {{{מרכיב פעיל|[[Desmopressin]] AS ACETATE HYDRATE 0.6MG {{כ}}H01BA}}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|H01BA|Vasopressin and analogues}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|H01BA|Vasopressin and analogues}} | + | |
|צורת מתן=אפי - NASAL | |צורת מתן=אפי - NASAL | ||
|צורת מינון=תמיסה לאף, NASAL SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תמיסה לאף, NASAL SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
גרסה מתאריך 08:28, 6 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | H01BA Vasopressin and analogues |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Desmopressin AS ACETATE HYDRATE 0.6MG H01BA |
| צורת מתן | אפי - NASAL |
| צורת מינון | תמיסה לאף, NASAL SOLUTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Nocturnal enuresis, diabetes insipidus.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/פרסינקס - Presinex | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פרסינקס ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | MIPHARM S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | TRIMA MARKETING (1961) |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/03/2004. רישיון מתאריך: 30/11/2004 |
| תאריך עדכון אחרון | 07/01/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרסינקס - Presinex
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרסינקס - Presinex}}
ב:
{{תרופה/פרסינקס - Presinex
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
