תבנית:תרופה/אקסג'יבה - Xgeva: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Denosumab" ב־"Denosumab") |
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::M05BX04" ב־"M05BX04") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xgeva}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xgeva}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[Denosumab]] 120MG / 1.7 ML {{כ}}[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Denosumab]] 120MG / 1.7 ML {{כ}}[[M05BX04]] |
| − | *[[Denosumab]] 120MG / 1.7 ML {{כ}}[[ | + | *[[Denosumab]] 120MG / 1.7 ML {{כ}}[[M05BX04]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Other drugs affecting bone structure and mineralization]] M05BX {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Other drugs affecting bone structure and mineralization]] M05BX {{כ}}[[M05BX04]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::8515131010911]] לא {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::8515131010911]] לא {{כ}}[[M05BX04]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Minervum]] 7061, 4817 ZK BREDA, THE NETHERLANDS release , packaging , labelling , drug product storage , distribution {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Minervum]] 7061, 4817 ZK BREDA, THE NETHERLANDS release , packaging , labelling , drug product storage , distribution {{כ}}[[M05BX04]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::State road]] 31, KILOMETER 24.6, JUNCOS, PUERTO RICO 00777, USA manufacture of drug substance , drug product formulation , in-process, lot release and stability testing, sorage , fill and finish {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::State road]] 31, KILOMETER 24.6, JUNCOS, PUERTO RICO 00777, USA manufacture of drug substance , drug product formulation , in-process, lot release and stability testing, sorage , fill and finish {{כ}}[[M05BX04]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Pottery road, dun laoghaire, co. dublin, ireland]] distribution , release , packaging , labelling , in-process, lot release and stability testing, sorage , drug product formulation , fill and finish {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Pottery road, dun laoghaire, co. dublin, ireland]] distribution , release , packaging , labelling , in-process, lot release and stability testing, sorage , drug product formulation , fill and finish {{כ}}[[M05BX04]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Birkendorfer strasse]] 65, D-88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANY manufacture of drug substance {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Birkendorfer strasse]] 65, D-88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANY manufacture of drug substance {{כ}}[[M05BX04]] |
| − | *[[Denosumab]] 120MG / 1.7 ML {{כ}}[[ | + | *[[Denosumab]] 120MG / 1.7 ML {{כ}}[[M05BX04]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M05BX| ]]{{ATC משרד הבריאות|M05BX|Other drugs affecting bone structure and mineralization}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M05BX| ]]{{ATC משרד הבריאות|M05BX|Other drugs affecting bone structure and mineralization}}}}} | ||
גרסה מתאריך 16:05, 8 בנובמבר 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) |
M05BX |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תת-עורי - S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or surgery to bone) in adults with multiple myeloma and in adults with bone metastases from solid tumours.Treatment of adult and skeletally mature adolescents with giant cell tumor of bone that is unresectable or where surgical resection is likely to result in severe morbidity.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אקסג'יבה - Xgeva | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אקסג'יבה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2011. רישיון מתאריך: 11/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אקסג'יבה - Xgeva
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אקסג'יבה - Xgeva}}
ב:
{{תרופה/אקסג'יבה - Xgeva
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
