תבנית:תרופה/פלויקס 300 מ"ג - Plavix 300 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE " ב־"|שם יצרן=SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE ") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B01" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01") |
||
שורה 9: | שורה 9: | ||
*[[מרכיב פעיל::1 rue de la vierge, ambares et lagrave]] 33565 CARBON BLANC CEDEX , FRANCE {{כ}}[[B01AC04]] | *[[מרכיב פעיל::1 rue de la vierge, ambares et lagrave]] 33565 CARBON BLANC CEDEX , FRANCE {{כ}}[[B01AC04]] | ||
*[[Clopidogrel]] AS HYDROGEN SULFATE 300MG {{כ}}[[B01AC04]]}}} | *[[Clopidogrel]] AS HYDROGEN SULFATE 300MG {{כ}}[[B01AC04]]}}} | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} |
− | {{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
גרסה מתאריך 00:07, 6 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/פלויקס 300 מ"ג - Plavix 300 mg | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
פלויקס 300 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE |
שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 04/2008. רישיון מתאריך: 09/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פלויקס 300 מ"ג - Plavix 300 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פלויקס 300 מ"ג - Plavix 300 mg}}
ב:
{{תרופה/פלויקס 300 מ"ג - Plavix 300 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}