תבנית:תרופה/קסנטיקס 350 - Xenetix 350: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תופעות לוואי= |שם יצרן=" ב־"|תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |שם יצרן=") |
מ (החלפת טקסט – "|שם בעל הרישום=בעל רישום::PROMEDICO LTD " ב־"|שם בעל הרישום=PROMEDICO LTD ") |
||
| שורה 28: | שורה 28: | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GUERBET, FRANCE]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GUERBET, FRANCE]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GUERBET| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GUERBET| ]] | ||
| − | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[PROMEDICO LTD]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2012]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/1996]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/1996]]}}} | ||
גרסה מתאריך 13:21, 25 במאי 2021
שימו לב !
בתאריך: 15/09/20 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 15/09/20 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) |
V08AB |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For adults and children undergoing: intravenous urography, brain or whole body CT scan, intravenous digital subtraction angiography, arteriography, angiocardiography.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קסנטיקס 350 ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GUERBET, FRANCE |
| שם בעל הרישום | PROMEDICO LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 02/1996. רישיון מתאריך: 03/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/09/20 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קסנטיקס 350 - Xenetix 350
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קסנטיקס 350 - Xenetix 350}}
ב:
{{תרופה/קסנטיקס 350 - Xenetix 350
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
