תבנית:תרופה/קרדיולייט - Cardiolite: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 13:16, 25 במאי 2021

נתוני תרופה

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	C01CA Adrenergic and dopaminergic agents V03AX Other therapeutic products
מרכיב פעיל (ATC5)	Tetrakis copper - tetrafluoroborate 1 MG/VIAL ‏C01CA30 Tetrakis copper - tetrafluoroborate 1 MG/VIAL ‏C01CA30 Adrenergic and dopaminergic agents C01CA ‏C01CA30 Other therapeutic products V03AX ‏C01CA30 3525 north regal street spokane, wa 99207, USA bulk , primary packaging ‏C01CA30 331 treble cove rd., north billerica, mass 01862, USA final packing , release , labelling ‏C01CA30 Tetrakis copper - tetrafluoroborate 1 MG/VIAL ‏C01CA30
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Myocardial imaging. Prognostication. Pharmacologic stress. Breast imaging.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
קרדיולייט ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA
שם בעל הרישום	SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENT./ ISORAD
רישיון	תאריך הגשה: 11/2005. רישיון מתאריך: 11/2014
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/קרדיולייט - Cardiolite}}

ב:

{{תרופה/קרדיולייט - Cardiolite
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 30: / שורה 30: @@
 |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENT./ ISORAD]]}}}
 |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2014]]}}}
-|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2005]]}}}
+|תאריך הגשה=11/2005
 |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Cardiolite|קרדיולייט}}}}}
 |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/1645.pdf עלון לרופא]}}}