תבנית:תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם בעל הרישום=בעל רישום::TEVA MEDICAL MARKETING LTD. " ב־"|שם בעל הרישום=TEVA MEDICAL MARKETING LTD. ") |
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::07/2008 " ב־"|תאריך הגשה=07/2008 ") |
||
שורה 27: | שורה 27: | ||
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]] | |שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2015]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=07/2008 |
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Recombinate 250 iu|רקומבינאט IU 250}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Recombinate 250 iu|רקומבינאט IU 250}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf עלון לרופא] | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf עלון לרופא] |
גרסה מתאריך 10:37, 26 במאי 2021
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
רקומבינאט IU 250 ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM |
שם בעל הרישום | TEVA MEDICAL MARKETING LTD. |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 06/2015 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu}}
ב:
{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}