תבנית:תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|שם בעל הרישום=בעל רישום::NOVARTIS ISRAEL LTD " ב־"|שם בעל הרישום=NOVARTIS ISRAEL LTD ")
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::06/2011 " ב־"|תאריך הגשה=06/2011 ")
שורה 29: שורה 29:
 
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
 
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2011]]}}}
+
|תאריך הגשה=06/2011
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Arzerra 1000 mg|ארזרה 1000 מ"ג}}}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Arzerra 1000 mg|ארזרה 1000 מ"ג}}}}}
 
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Arzerra_100mg_1000mg_spc_worsening_Nov.13_1385632918249.docx עלון לרופא]
 
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Arzerra_100mg_1000mg_spc_worsening_Nov.13_1385632918249.docx עלון לרופא]

גרסה מתאריך 10:03, 6 במאי 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L01XC
Monoclonal antibodies

מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ארזרה 1000 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 06/2011. רישיון מתאריך: 09/2017
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 GLAXO

ארזרה - Arzerra true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg}}

ב:

{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}