תבנית:תרופה/הייפרטט S/D - Hypertet s/d: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 18:37, 26 באפריל 2021

נתוני תרופה

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	J06BB Specific immunoglobulins
מרכיב פעיל (ATC5)	Tetanus immune globulin (s/d treated) 250 U/ML ‏J06BB02 Tetanus immune globulin (s/d treated) 250 U/ML ‏J06BB02 Specific immunoglobulins J06BB ‏J06BB02 7298074020083 לא ‏J06BB02 8368 us 70 HWY W. CLAYTON, NORTH CAROLINA 27520, USA ‏J06BB02 Tetanus immune globulin (s/d treated) 250 U/ML ‏J06BB02
צורת מתן	I.M - תוך שרירי
צורת מינון	תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Immunity against Tetanus toxin. Treatment of active cases of Tetanus.
תבנית:נתוני סל/תרופה/הייפרטט S/D - Hypertet s/d
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה	Pregnancy and Lactation
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
הייפרטט S/D ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	GRIFOLS THERAPEUTICS INC., USA
שם בעל הרישום	PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD
רישיון	תאריך הגשה: 10/1975. רישיון מתאריך: 07/2013
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/d}}

ב:

{{תרופה/d
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 25: / שורה 25: @@
 |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GRIFOLS THERAPEUTICS INC., USA]]}}}
 |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GRIFOLS| ]]
-|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]]}}}
+|שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]]
 |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2013]]}}}
 |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/1975]]}}}