לוסרדקס 100 - Losardex 100: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (הסתרת תוכן עניינים)
מ (שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
שורה 1: שורה 1:
{{מינונים|לוסרדקס - Losardex}}{{תרופה/לוסרדקס 100 - Losardex 100}}
+
{{תרופה/לוסרדקס 100 - Losardex 100}}
  
 
__NOTOC__
 
__NOTOC__
שורה 5: שורה 5:
 
{{נתוני סל/לוסרדקס 100 - Losardex 100}}
 
{{נתוני סל/לוסרדקס 100 - Losardex 100}}
  
==מינונים==
+
==התאמת מינון==
  
 
==התוויות נגד==
 
==התוויות נגד==

גרסה מתאריך 04:38, 2 בפברואר 2014

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C09CA
Angiotensin II antagonists, plain
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפליות, CAPLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Hypertension: Losardex 100 is indicated for the treatment of hypertensionHeart failure: Losardex 100 is indicated for the treatment of heart failure, usually in addition to diuretics and/or digitalis, if use of an ACE inhibitor is not appropriate.Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Losardex 100 is not recommended.Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Losardex 100 is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine, end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death; and to reduce proteinuria.Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Losardex 100 is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death, stroke, and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy.The benefit of Losardex 100 on the primary deposite endpoint was largely driven by reduction in the risk of stroke.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2002
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור. OLMESARTAN MEDOXOMIL
VALSARTAN
LOSARTAN
IRBESARTAN
CANDESARTAN
חולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE
חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל

התרופה האמורה תינתן במקרים האלה:

א. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור;
ב. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE;
ג. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
לוסרדקס 100 במאגר משרד הבריאות

לוסרדקס 100 במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן DEXCEL LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 11/2011. רישיון מתאריך: 03/2013
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 DEXCEL

לוסרדקס - Losardex true



נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2002
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור. OLMESARTAN MEDOXOMIL
VALSARTAN
LOSARTAN
IRBESARTAN
CANDESARTAN
חולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE
חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל

התרופה האמורה תינתן במקרים האלה:

א. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור;
ב. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE;
ג. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.

התאמת מינון

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת