תבנית:תרופה/סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|סל הבריאות=לא כלול בסל" ב־"|סל הבריאות=לא כלול בסל") |
מ (החלפת טקסט – "|תמונת אריזה=" ב־"|תמונת אריזה=") |
||
שורה 34: | שורה 34: | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 47 34332 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|155 47 34332 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|סונוופרה - Sunvepra}}} | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|סונוופרה - Sunvepra}}} |
גרסה מתאריך 06:34, 8 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | CAPSULES |
התוויה | Sunvepra is indicated in combination with Daclatasvir for improvement of viraemia in adult patients with chronic hepatitis C genotype 1b with or without compensated cirrhosis.
|
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
סונוופרה 100 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY, USA |
שם בעל הרישום | BRISTOL - MYERS SQUIBB, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 10/2014. רישיון מתאריך: 02/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg}}
ב:
{{תרופה/סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}