תבנית:תרופה/הפסרה - Hepsera: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[" ב־"|עלון לצרכן= {{{עלון לצרכן|*[") |
||
| שורה 31: | שורה 31: | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Hepsera|הפסרה}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Hepsera|הפסרה}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Hepsera-DR-08-2015_1441711608193.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Hepsera-DR-08-2015_1441711608193.pdf עלון לרופא]}}} | ||
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Hepsera_Tablets_PIL_Arab_App_08_2015_1456411488443.pdf עלון לצרכן] | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | {{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Hepsera_Tablets_PIL_Arab_App_08_2015_1456411488443.pdf עלון לצרכן] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Hepsera_Tablets_PIL_He_App_08_2015_1456411488444.pdf עלון לצרכן] | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Hepsera_Tablets_PIL_He_App_08_2015_1456411488444.pdf עלון לצרכן] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Hepsera_Tablets_PIL_En_App_08_2015_1456411488444.pdf עלון לצרכן]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Hepsera_Tablets_PIL_En_App_08_2015_1456411488444.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
גרסה מתאריך 14:36, 7 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) |
J05AF |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Hepsera is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with evidence of hepatitis B viral replication. Reductions in viral replication and improvements in liver function have also been demonstrated in supportive studies in a limited number of chronic hepatitis B patients with genotypic evidence of lamivudine-resistance, including patients with compensated or decompensated liver disease and patients co-infected with HIV.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/הפסרה - Hepsera | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| הפסרה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | PATHEON INC., CANADA |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2003. רישיון מתאריך: 12/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: הפסרה - Hepsera
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/הפסרה - Hepsera}}
ב:
{{תרופה/הפסרה - Hepsera
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
