תבנית:תרופה/ג'קאבי 5 מ"ג - Jakavi 5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 8: | שורה 8: | ||
*[[מרכיב פעיל::7290014257399]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XE18]] | *[[מרכיב פעיל::7290014257399]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XE18]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Schaffhauserstrasse ch-4332,stein,switzerland]] technical release , quality control , secondary packaging , primary packaging , bulk {{כ}}[[ATC code 5::L01XE18]] | *[[מרכיב פעיל::Schaffhauserstrasse ch-4332,stein,switzerland]] technical release , quality control , secondary packaging , primary packaging , bulk {{כ}}[[ATC code 5::L01XE18]] | ||
| − | *[[מרכיב פעיל::Via | + | *[[מרכיב פעיל::Via balestra,]] 6600 LOCARNO, SWITZERLAND quality control of the tablets ( with the exception of microbiological testing) {{כ}}[[ATC code 5::L01XE18]] |
*[[מרכיב פעיל::Ruxolitinib]] AS PHOSPHATE 5MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE18]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Ruxolitinib]] AS PHOSPHATE 5MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE18]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
| שורה 37: | שורה 37: | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/jakavi_spc_pil_Jan_2014_1390719737641.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/jakavi_spc_pil_Jan_2014_1390719737641.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|149 85 33747 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|149 85 33747 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/03/19]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 18:52, 14 במרץ 2019
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Ruxolitinib AS PHOSPHATE 5MG L01XE18
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | TABLETS |
| התוויה | * Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis.* Polycythaemia vera (PV)Jakavi is indicated for the treatment of adult patients with polycythaemia vera who are resistant to or intolerant of hydroxyurea.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ג'קאבי 5 מ"ג - Jakavi 5 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ג'קאבי 5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2012. רישיון מתאריך: 04/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/03/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ג'קאבי 5 מ"ג - Jakavi 5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ג'קאבי 5 מ"ג - Jakavi 5 mg}}
ב:
{{תרופה/ג'קאבי 5 מ"ג - Jakavi 5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
