תבנית:תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 14:49, 1 בפברואר 2014

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	גליבק 100 מ"ג - Glivec 100 mg גליבק 100 מ"ג כמוסות - Glivec 100 mg hard capsules
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XX Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)	Imatinib AS MESYLATE 400MG ‏L01XX28
צורת מתן	PER OS
צורת מינון	FILM COATED TABLETS
התוויה	Glivec is indicated for the treatment of adult patients and children 3 years of age and above with Ph+ chronic myeloid leukaemia (Ph+ -CML) in chronic phase accelerated phase or blast crisis. Glivec is also indicated for the treatment of adult patients with Kit (CD117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). Glivec is also indicated for the treament of : Adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. Adult patients with relapsed or refractory Ph + ALL as monotherapy. Adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. Adult patients with myelodyspiastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with PDGFR ( platelet - derived growth factor receptor ) gene re- arrangements. Adult patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) who have the FIP1L1- PDGFRalfa fusion kinase (mutational analysis or FISH demonstration for CHIC2 allele deletion) and for patients with HES and/or CEL who are FIP1L1-PDGFR alfa fusion kinase negative . Adult patients with aggressive systemic mastocytosis (ASM) without the D816V c-kit mutation . Adjuvant treatment of adult patients following complete gross resection of Kit (CD117) positive GIST.
תבנית:נתוני סל/תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא החמרה לעלון

עלון לצרכן	עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
גליבק 400 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	NOVARTIS PHARMA SERVICES AG
רישיון	תאריך הגשה: 05/2003. רישיון מתאריך: 12/2013
תאריך עדכון אחרון	01/02/14

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

דף התרופה: גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:

{{תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg}}

ב:

{{תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 1: / שורה 1: @@
 {{תרופה
-|שם בעברית={{{שם בעברית|גליבק ® 400 מ"ג}}}
+|שם בעברית={{{שם בעברית|גליבק 400 מ"ג}}}
-|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Glivec ® 400 mg}}}
+|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Glivec 400 mg}}}
 |מרכיב פעיל=
 {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Imatinib]] AS MESYLATE 400MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX28]]}}}
@@ שורה 11: / שורה 11: @@
 |במרשם={{{במרשם|כן}}}
 |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Glivec is indicated for the treatment of adult patients and children 3 years of age and above with Ph+ chronic myeloid leukaemia (Ph+ -CML) in chronic phase accelerated phase or blast crisis. Glivec is also indicated for the treatment of adult patients with Kit (CD117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). Glivec is also indicated for the treament of : Adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. Adult patients with relapsed or refractory Ph + ALL as monotherapy. Adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. Adult patients with myelodyspiastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with PDGFR ( platelet - derived growth factor receptor ) gene re- arrangements. Adult patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) who have the FIP1L1- PDGFRalfa fusion kinase (mutational analysis or FISH demonstration for CHIC2 allele deletion) and for patients with HES and/or CEL who are FIP1L1-PDGFR alfa fusion kinase negative . Adult patients with aggressive systemic mastocytosis (ASM) without the D816V c-kit mutation . Adjuvant treatment of adult patients following complete gross resection of Kit (CD117) positive GIST.</div>}}}
-|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS PHARMA AG, SWITZERLAND]]}}}
+|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]}}}
+|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]]
 |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS PHARMA SERVICES AG]]}}}
-|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2008]]}}}
+|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}}
-|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Glivec|גליבק ® 400 מ"ג}}}}}
+|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2003]]}}}
+|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Glivec 400 mg|גליבק 400 מ"ג}}}}}
 |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/GLIVEC_DR_1370247512260.pdf עלון לרופא]}}}
 |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Glivec_PT_1370247512260.pdf עלון לצרכן]}}}
 |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Glivec_FCT_100mg_400mg_Jun_2012_1340103611307.doc החמרה לעלון]}}}
 |מספר רישום={{{מספר רישום|129 92 30790 00}}}
-|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/12/13]]
+|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::01/02/14]]
 |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|גליבק - Glivec}}}
 |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 }}
 <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

תבנית:תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 14:49, 1 בפברואר 2014

תפריט הניווט

כלים אישיים

גרסאות שפה

מרחבי שם

חיפוש

פעולות

צפיות

ניווט

כלים