תבנית:תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 26: | שורה 26: | ||
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_93594918.pdf#page=42}}} | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_93594918.pdf#page=42}}} | ||
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_93594918.pdf#page=12}}} | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_93594918.pdf#page=12}}} | ||
− | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ABBVIE | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY]]}}} |
− | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ABBVIE | + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY| ]] |
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2011]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2011]]}}} | ||
שורה 41: | שורה 41: | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Kaletra_PI_PIL_Aggravations_Form_1342532165803.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Kaletra_PI_PIL_Aggravations_Form_1342532165803.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|122 05 30210 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|122 05 30210 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/11/18]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=122%2005%2030210%2000&TrName=}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=122%2005%2030210%2000&TrName=}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 23:28, 14 בנובמבר 2018
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | *Lopinavir 80MG/ML
|
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | SOLUTION (ORAL) |
התוויה | Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קלטרה תמיסה ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY |
שם בעל הרישום | ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 01/2001. רישיון מתאריך: 03/2011 |
תאריך עדכון אחרון | 15/11/18 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution}}
ב:
{{תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}