קונבריזה - Conbriza: הבדלים בין גרסאות
מ (סדר קטגוריות) |
מ (סדר קטגוריות) |
||
| שורה 25: | שורה 25: | ||
[[קטגוריה:יצרן PFIZER]] | [[קטגוריה:יצרן PFIZER]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום NEOPHARM]] | [[קטגוריה:בעל רישום NEOPHARM]] | ||
| + | [[קטגוריה:Genito-urinary system and sex hormones - G]] | ||
[[קטגוריה:Genito-urinary system and sex hormones - G]] | [[קטגוריה:Genito-urinary system and sex hormones - G]] | ||
[[קטגוריה:Sex hormones and modulators of the genital system - G03]] | [[קטגוריה:Sex hormones and modulators of the genital system - G03]] | ||
[[קטגוריה:Other sex hormones and modulators of the genital system - G03X]] | [[קטגוריה:Other sex hormones and modulators of the genital system - G03X]] | ||
[[קטגוריה:Selective estrogen receptor modulators - G03XC]] | [[קטגוריה:Selective estrogen receptor modulators - G03XC]] | ||
גרסה מתאריך 11:34, 29 בדצמבר 2013
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 26/04/17.
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | G03XC Selective estrogen receptor modulators | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | |||||
| צורת מינון | טבליות מצופות, COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | CONBRIZA is indicated for the treatment of postmenopausal osteoporosis in women at increased risk of fracture. A significant reduction in the incidence of vertebral fractures has been demonstrated; efficacy on hip fractures has not been established. When determining the choice of CONBRIZA or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefit
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא | |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ קונבריזה] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
| שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 04/2013. רישיון מתאריך: 04/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 26/04/17 |
תוכן עניינים |
נתוני סל
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
|
התוויה בסל
|
| שימוש בסל
|
תאריך הכללה בסל
|
| מסגרת הכללה בסל
הוראות לשימוש בתרופות ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM, RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE:א. התרופות האמורות יינתנו לטיפול באוסטיאופורוזיס ובהתאם לכללים האלה: 1. למטופלות בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס: א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי; ב. עם T score (ההפרש בין צפיפות העצם של המטופל לבין צפיפות העצם הממוצעת לאדם באוכלוסיה) השווה ל-3.5 או הנמוך מ-3.5- ;ג. בנשים מעל גיל 60 שנים עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5- ;ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו; ה. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי. 2. למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס: א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי; ב. מעל גיל 60 עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5-; ג. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי;. ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו; 3. התרופות יינתנו למטופלים ומטופלות בהתאם לחלוקה זו: א. ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM - למטופלים ולמטופלות;ב. RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE - למטופלות בלבד.2. אף אחת מן התרופות האמורות לא תינתן בשילוב עם התרופות האחרות. |
