תבנית:תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 7: | שורה 7: | ||
*[[מרכיב פעיל::Monoclonal antibodies]] L01XC {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]] | *[[מרכיב פעיל::Monoclonal antibodies]] L01XC {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]] | ||
*[[מרכיב פעיל::7290014257566]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]] | *[[מרכיב פעיל::7290014257566]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]] | ||
− | *[[מרכיב פעיל::Harmire road,barnard castle,county durham, dl12]] 8DT, UK release of the finished product , primary packaging | + | *[[מרכיב פעיל::Harmire road,barnard castle,county durham, dl12]] 8DT, UK release of the finished product , primary packaging , manufacturing , quality control testing , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]] |
*[[מרכיב פעיל::228 bath road, slough, berks sl1]] 4DX, UK additional cell bank storage of active ingredient , testing of the final product {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]] | *[[מרכיב פעיל::228 bath road, slough, berks sl1]] 4DX, UK additional cell bank storage of active ingredient , testing of the final product {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]] | ||
− | *[[מרכיב פעיל::101 international drive, portsmouth, new-hampshire]] 03801, USA | + | *[[מרכיב פעיל::101 international drive, portsmouth, new-hampshire]] 03801, USA manufacture of drug substance , quality control testing , cell bank storage sites {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]] |
*[[מרכיב פעיל::Ofatumumab]] 20MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Ofatumumab]] 20MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
שורה 28: | שורה 28: | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS ISRAEL LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS ISRAEL LTD]]}}} | ||
− | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך:: | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}} |
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2011]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2011]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Arzerra 1000 mg|ארזרה 1000 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Arzerra 1000 mg|ארזרה 1000 מ"ג}}}}} | ||
שורה 38: | שורה 38: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/12/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 14:38, 14 בדצמבר 2017
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | *Ofatumumab 20MG/ML L01XC10
|
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION |
התוויה | Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
ארזרה 1000 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 06/2011. רישיון מתאריך: 09/2017 |
תאריך עדכון אחרון | 14/12/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg}}
ב:
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}