תבנית:תרופה/סילוונט 100 מ"ג - Sylvant 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Sylvant 100 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Sylvant 100 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Siltuximab]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AC11]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Siltuximab]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AC11]] |
| + | *[[מרכיב פעיל::Siltuximab]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AC11]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Interleukin inhibitors]] L04AC {{כ}}[[ATC code 5::L04AC11]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::7290014577275]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L04AC11]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Hochstrasse]] 201, CH-8205 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND manufacturing , labeling , packaging , testing , release {{כ}}[[ATC code 5::L04AC11]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Barnahely, ringaskiddy co. cork, ireland]] testing {{כ}}[[ATC code 5::L04AC11]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Einsteeinweg]] 101, 2333 CB LEIDEN, THE NETHERLANDS testing {{כ}}[[ATC code 5::L04AC11]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Siltuximab]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AC11]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L04AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|L04AC|Interleukin inhibitors}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L04AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|L04AC|Interleukin inhibitors}}}}} | ||
| שורה 28: | שורה 35: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 85 34217 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|153 85 34217 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 11:24, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Siltuximab 100MG L04AC11
|
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION |
| התוויה | Sylvant is indicated for the treatment of adult patients with multicentric Castleman’s disease (MCD) who are human immunodeficiency virus (HIV) negative and human herpesvirus-8 (HHV-8) negative.
|
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סילוונט 100 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | CILAG AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2014. רישיון מתאריך: 04/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סילוונט 100 מ"ג - Sylvant 100 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סילוונט 100 מ"ג - Sylvant 100 mg}}
ב:
{{תרופה/סילוונט 100 מ"ג - Sylvant 100 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
