תבנית:תרופה/פרוטלוס - Protelos: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Protelos}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Protelos}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Strontium ranelate]] 2G {{כ}}[[ATC code 5::M05BX03]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Strontium ranelate]] 2G {{כ}}[[ATC code 5::M05BX03]] |
| + | *[[מרכיב פעיל::Strontium ranelate]] 2G {{כ}}[[ATC code 5::M05BX03]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Other drugs affecting bone structure and mineralization]] M05BX {{כ}}[[ATC code 5::M05BX03]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::7290012854255]] לא {{כ}}[[ATC code 5::M05BX03]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::905, route de saran,]] 45520 GIDY, FRANCE {{כ}}[[ATC code 5::M05BX03]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Strontium ranelate]] 2G {{כ}}[[ATC code 5::M05BX03]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M05BX| ]]{{ATC משרד הבריאות|M05BX|Other drugs affecting bone structure and mineralization}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M05BX| ]]{{ATC משרד הבריאות|M05BX|Other drugs affecting bone structure and mineralization}}}}} | ||
| שורה 34: | שורה 39: | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/PROTELOS_11_20111_1322642096768.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/PROTELOS_11_20111_1322642096768.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|142 09 31882 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|142 09 31882 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 09:02, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) |
M05BX |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Strontium ranelate 2G M05BX03
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | GRANULES FOR ORAL SUSPENSION |
| התוויה | Treatment of severe osteoporosis in postmenopausal women, at high risk of fracture, for whom treatment with other medicinal products approved for the treatment of osteoporosis is not possible due to, for example, contraindications or intolerance. In postmenopausal women, strontium ranelate reduces the risk of vertebral and hip fractures.The decision to prescribe strontium ranelate should be based on an assessment of the individual patient's overall risks .
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/פרוטלוס - Protelos | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פרוטלוס ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | LES LABORATOIRES SERVIER, FRANCE |
| שם בעל הרישום | MEDILINE LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 11/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרוטלוס - Protelos
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרוטלוס - Protelos}}
ב:
{{תרופה/פרוטלוס - Protelos
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
