תבנית:תרופה/סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 30: | שורה 30: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 47 34332 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|155 47 34332 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 16:30, 26 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Asunaprevir 100MG J05AE15 |
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | CAPSULES |
| התוויה | Sunvepra is indicated in combination with Daclatasvir for improvement of viraemia in adult patients with chronic hepatitis C genotype 1b with or without compensated cirrhosis.
|
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סונוופרה 100 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY, USA |
| שם בעל הרישום | BRISTOL - MYERS SQUIBB, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2014. רישיון מתאריך: 02/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 26/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg}}
ב:
{{תרופה/סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
