תבנית:תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת תבנית תרופה)
 
 
(51 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|רקומבינאט IU 250}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|רקומבינאט IU 250}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Recombinate 250 iu}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Recombinate 250 iu}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Coagulation factor viii recombinant]] 250 IU/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}}
+
*[[Coagulation factor viii recombinant]] 250 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.</div>}}}
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER S.A., BELGIUM]]}}}
+
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM]]}}}
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[BAXALTA]]
−
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2010]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Recombinate 250 iu|רקומבינאט IU 250}}}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2015]]}}}
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_1312704362627.pdf עלון לרופא]}}}
+
|תאריך הגשה=07/2008
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ רקומבינאט IU 250] במאגר משרד הבריאות
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 82 31871 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 82 31871 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::22/12/13]]
+
|תאריך עדכון=13/03/24
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
 +
|שם ללא מינון=רקומבינאט - Recombinate
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Recombinate
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 14:22, 13 במרץ 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 13/03/24.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.
תבנית:נתוני סל/תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
עלון לרופא והחמרות לעלון

 אין עלון לרופא  

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ רקומבינאט IU 250] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM
שם בעל הרישום TEVA MEDICAL MARKETING LTD.
רישיון תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 06/2015
תאריך עדכון אחרון 13/03/24


תאריך עדכון: 13/03/24 BAXALTA

רקומבינאט - Recombinate true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu}}

ב: 

{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/רקומבינאט_IU_250_-_Recombinate_250_iu&oldid=320353