תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
(92 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר את ™Jadenu של נוברטיס לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל
+
|כותרת=יעילות גולימומב בחולי דלקת מפרקים שגרונית בסיכון גבוה לפרוגנוזה גרועה
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה ™Jadenu<span style="color: white;">ה</span>(deferasirox) של חברת נוברטיס (Novartis) לטיפול בעומס יתר כרוני של ברזל (chronic iron overload) הנובע מעירויי דם במטופלים מגיל שנתיים ומעלה ולטיפול בעודף ברזל כרוני בחולי תלסמיה שאינה תלויה בעירויים (NTDT) במטופלים מגיל 10 ומעלה. התרופה אושרה בהליך מזורז על-בסיס מידע שהדגים ירידה בריכוזי הברזל בכבד וברמות הפריטין בנסיוב.  
+
במחקר נמצא כי [[Golimumab]] הייתה יעילה בחולי [[ר:דלקת מפרקים שגרונית|דלקת מפרקים שגרונית]] עם גורמים פרוגנוסטיים גרועים בסיכון גבוה, כאשר מינון של 100 מ"ג עשוי להציע תועלת רבה יותר במניעת התקדמות רדיוגרפית.
  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה אחרונה מתאריך 05:11, 2 בינואר 2025

Shutterstock 2713556.jpg

במחקר נמצא כי Golimumab הייתה יעילה בחולי דלקת מפרקים שגרונית עם גורמים פרוגנוסטיים גרועים בסיכון גבוה, כאשר מינון של 100 מ"ג עשוי להציע תועלת רבה יותר במניעת התקדמות רדיוגרפית.

להמשך...