תבנית:תרופה/גאטקס - Gattex: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
 
(44 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|גאטקס}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|גאטקס}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Gattex}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Gattex}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Teduglutide]] 5 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::A16AX08]]}}}
+
*[[Teduglutide]] 5 MG/VIAL {{כ}}[[A16AX08]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A16AX|Various alimentary tract and metabolism products}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: A16AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|A16AX|Various alimentary tract and metabolism products}}}}}
+
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|S.C}}}
+
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Gattex is indicated for the treatment of patients aged 1 year and above with Short Bowel Syndrome. Patients should be stable following a period of intestinal adaptation after surgery.</div>}}}
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Gattex (teduglutide [rDNA origin]) for injection is indicated for the treatment of adult patients with ShortBowel Syndrome (SBS) who are dependent on parenteral support.</div>}}}
+
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SHIRE NPS PHARMACEUTICALS INC., USA]]}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SHIRE| ]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[NEOPHARM LTD, ISRAEL]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NPS PHARMACEUTICALS]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NPS PHARMACEUTICALS| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NEOPHARM LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2014]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2013]]}}}
+
|תאריך הגשה=07/2013
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Gattex|גאטקס}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2048%2033962%2000 גאטקס] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_213976623.pdf עלון לרופא 29.05.2023]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_7_35336518.pdf החמרה לעלון לרופא 14.03.2018]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1315015421.pdf חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 16.12.2021]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_213978123.pdf עלון לצרכן עברית 29.05.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_9_274323023.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}31.05.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_9_274323323.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.05.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1315019421.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 16.12.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1315021121.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 16.12.2021]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_213978823.pdf החמרה לעלון 29.05.2023]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|152 48 33962 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|152 48 33962 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::06/01/15]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|גאטקס - Gattex}}}
+
|שם ללא מינון=גאטקס - Gattex
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Gattex
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 15:47, 26 בדצמבר 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) A16AX
Various alimentary tract and metabolism products
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Gattex is indicated for the treatment of patients aged 1 year and above with Short Bowel Syndrome. Patients should be stable following a period of intestinal adaptation after surgery.
תבנית:נתוני סל/תרופה/גאטקס - Gattex
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
גאטקס במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן SHIRE NPS PHARMACEUTICALS INC., USA
שם בעל הרישום NEOPHARM LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 07/2013. רישיון מתאריך: 08/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


גאטקס - Gattex true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: גאטקס - Gattex
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/גאטקס - Gattex}}

ב: 

{{תרופה/גאטקס - Gattex
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/גאטקס_-_Gattex&oldid=315900