תבנית:תרופה/לקסיבה - Lexiva: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת תבנית תרופה)
 
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(54 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|לקסיבה}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|לקסיבה}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Lexiva}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Lexiva}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Fosamprenavir]] AS FOSAMPRENAVIR CALCIUM 700MG {{כ}}[[ATC code 5::J05AE07]]}}}
+
*[[Fosamprenavir]] AS FOSAMPRENAVIR CALCIUM 700MG {{כ}}[[J05AE07]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}}
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J05AE| ]]{{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Lexiva is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) infection in adults. The following points should be considered when initiating therapy with Lexiva plus ritonavir in protease inhibitor - experienced patients: - The protease inhibitor - experienced patient trial was not large enough to reach a definitive conclusion that Lexiva plus ritonavir and lopinavir/ritonavir are clinically equivalent. - Once - daily administration of Lexiva plus ritonvir is not recommended for adult proteaseinhibitor-experienced patients.</div>}}}
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Lexiva is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults. The following points should be considered when initiating therapy with Lexiva/ritonavir in protease inhibitor - experienced patients: - The protease inhibitor - experienced patient study was not large enough to reach a definitive conclusion that Lexiva/ritonavir and lopinavir/ritonavir are clinically equivalent. - Once - daily administration of Lexiva plus ritonvir is not recommended for proteaseinhibitor-experienced patients.</div>}}}
+
|שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO WELLCOME OPERATION LTD, UK]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2009]]}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2014]]}}}
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Lexiva|לקסיבה}}}}}
+
|תאריך הגשה=01/2012
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Lexiva_DR_1328434545858.pdf עלון לרופא]}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ לקסיבה] במאגר משרד הבריאות
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Lexiva_PT_1328434545858.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/LEXIVA_12_2011_1322989879013.doc החמרה לעלון]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|מספר רישום={{{מספר רישום|131 85 31013 00}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/12/13]]
+
|שם ללא מינון באנגלית‎=Lexiva
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=131%2085%2031013%2000&TrName=}}}
+
|התאמת מינון=
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
|מספר רישום={{{מספר רישום|131 85 31013 01}}}
 +
|תאריך עדכון=5.3.2018
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק=כן
 +
|שם ללא מינון=לקסיבה - Lexiva
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 04:31, 1 במרץ 2024

שימו לב !
בתאריך: 5.3.2018 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J05AE
Protease inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Lexiva is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) infection in adults. The following points should be considered when initiating therapy with Lexiva plus ritonavir in protease inhibitor - experienced patients: - The protease inhibitor - experienced patient trial was not large enough to reach a definitive conclusion that Lexiva plus ritonavir and lopinavir/ritonavir are clinically equivalent. - Once - daily administration of Lexiva plus ritonvir is not recommended for adult proteaseinhibitor-experienced patients.
תבנית:נתוני סל/תרופה/לקסיבה - Lexiva
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ לקסיבה] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO WELLCOME SA, SPAIN
שם בעל הרישום GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 01/2012. רישיון מתאריך: 10/2014
תאריך עדכון אחרון 5.3.2018


תאריך עדכון: 5.3.2018 GLAXO

לקסיבה - Lexiva true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: לקסיבה - Lexiva
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/לקסיבה - Lexiva}}

ב:

{{תרופה/לקסיבה - Lexiva
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}