תבנית:נתוני סל/לוסרדקס 12.5 - Losardex 12.5: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
 
(3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
−
{{נתוני סל
+
{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed"
−
|הגבלות={{{הגבלות|תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת}}}
+
! '''נתוני הסל'''
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hypertension. Ocsaar is indicated for the treatment of heart failure (NYHA II and III) usually in addition to diuretics and/or digitalis  if use of an ACE inhibitor is not appropriate. Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Ocsaar is not recommended. Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Ocsaar is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine  end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death  and to reduce proteinuria. Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Ocsaar is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death  stroke  and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. The benefit of Ocsaar on the primary deposite endpoint was largely driven by reduction in the risk of stroke.</div>}}}
+
|-
−
|שימוש={{{שימוש|}}}
+
| '''תאריך הכללה בסל'''
−
|תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|01/03/2002}}}
+
:01/03/2002
−
|מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה|התרופה האמורה תינתן במקרים האלה:  
+
|-
−
# חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור;  
+
| '''הגבלות הסל'''
−
# לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE;  
+
:תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
−
# טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.}}}
+
|-
−
}}
+
| '''התוויה בסל'''
−
<noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude>
+
:{| class="wikitable"
 +
|-
 +
! התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
 +
|-
 +
| טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.
 +
|
 +
|
 +
|rowspan="4"|OLMESARTAN MEDOXOMIL{{ש}}VALSARTAN {{ש}}LOSARTAN{{ש}}IRBESARTAN {{ש}}CANDESARTAN
 +
|
 +
|
 +
|
 +
|-
 +
|חולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE
 +
|
 +
|
 +
|
 +
|
 +
|
 +
|-
 +
|חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול
 +
|
 +
|
 +
|
 +
|
 +
|
 +
|}
 +
|-
 +
| '''שימוש בסל'''
 +
|-
 +
| '''מסגרת הכללה בסל'''
 +
התרופה האמורה תינתן במקרים האלה:  
 +
:א. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור;  
 +
:ב. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE;  
 +
:ג. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.
 +
 
 +
|}

גרסה אחרונה מתאריך 15:49, 14 ביוני 2021

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2002
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור. OLMESARTAN MEDOXOMIL
VALSARTAN
LOSARTAN
IRBESARTAN
CANDESARTAN
חולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE
חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל

התרופה האמורה תינתן במקרים האלה:

א. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור;
ב. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE;
ג. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:נתוני_סל/לוסרדקס_12.5_-_Losardex_12.5&oldid=276696