תבנית:תרופה/אגרנוקס - Aggrenox: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(56 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אגרנוקס}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אגרנוקס}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Aggrenox}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Aggrenox}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Acetylsalicylic acid]] 25MG
+
*[[Acetylsalicylic acid]] 25MG
*[[מרכיב פעיל::Dipyridamole]] 200MG}}}
+
*[[Dipyridamole]] 200MG
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B01AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=קפסולות - שחרור מבוקר, CAPSULES CONTROLLED RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|צורת מינון={{{צורת מינון|CAPSULES CONTROLLED RELEASE}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
|במרשם={{{במרשם|לא}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Secondary prevention of ischaemic strokes and transient ischaemic attacks (TIA).</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Secondary prevention of ischaemic strokes and transient ischaemic attacks (TIA).</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Aggrenox_%20dr_1303893905041.pdf#page=1}}}
+
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GmbH &CO.KG]]}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Aggrenox_%20dr_1303893905041.pdf#page=2}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[BOEHRINGER INGELHEIM]]
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Aggrenox_%20dr_1303893905041.pdf#page=8}}}
+
|שם בעל הרישום=[[BOEHRINGER INGELHEIM ISRAEL LTD.]]
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Aggrenox_%20dr_1303893905041.pdf#page=11}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Aggrenox_%20dr_1303893905041.pdf#page=4}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Aggrenox_%20dr_1303893905041.pdf#page=3}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Aggrenox_%20dr_1303893905041.pdf#page=4}}}
+
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GmbH &CO.KG;]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GmbH &CO.KG;| ]]
+
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::RAFA LABORATORIES LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/2007]]}}}
+
|תאריך הגשה=12/2007
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Aggrenox|אגרנוקס}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אגרנוקס] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Aggrenox_%20dr_1303893905041.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Aggrenox_pt_1330327071910.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/aggrenox_spc_pil_Mar_2013_1393825395545.doc החמרה לעלון]}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 53 31735 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 53 31735 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::24/05/14]]
+
|תאריך עדכון=15.5.2016
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=כן
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אגרנוקס - Aggrenox}}}
+
|שם ללא מינון=אגרנוקס - Aggrenox
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude>
[[קטגוריה:דפים ללא קוד ATC במרכיב פעיל]]</noinclude>
 

גרסה אחרונה מתאריך 14:11, 24 בפברואר 2024

שימו לב !
בתאריך: 15.5.2016 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AC
Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולות - שחרור מבוקר, CAPSULES CONTROLLED RELEASE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Secondary prevention of ischaemic strokes and transient ischaemic attacks (TIA).
תבנית:נתוני סל/תרופה/אגרנוקס - Aggrenox
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ אגרנוקס] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GmbH &CO.KG
שם בעל הרישום BOEHRINGER INGELHEIM ISRAEL LTD.
רישיון תאריך הגשה: 12/2007. רישיון מתאריך: 03/2014
תאריך עדכון אחרון 15.5.2016


תאריך עדכון: 15.5.2016 BOEHRINGER INGELHEIM

אגרנוקס - Aggrenox true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אגרנוקס - Aggrenox
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אגרנוקס - Aggrenox}}

ב:

{{תרופה/אגרנוקס - Aggrenox
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}