לנוקסין להזרקה - Lanoxin injection: הבדלים בין גרסאות

גרסה אחרונה מתאריך 07:50, 27 בפברואר 2024

שימו לב !
בתאריך: 11.11.2020 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

C01AA
Digitalis glycosides

מרכיב פעיל (ATC5)

צורת מתן

תוך-ורידי - I.V

צורת מינון

תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

התוויה

For management of chronic cardiac failure,and certain supraventricular arrhythmias.

הגבלות הסל

תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח

התוויה בסל

שימוש בסל

תאריך הכללה בסל

01/01/1995

מסגרת הכללה בסל

עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ לנוקסין להזרקה] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING SPA,ITALY
שם בעל הרישום	PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD
רישיון	תאריך הגשה: 06/1996. רישיון מתאריך: 06/2011
תאריך עדכון אחרון	11.11.2020

גרסה מתאריך 06:49, 17 במרץ 2014 (הצגת מקור) TrufotBot (שיחה \| תרומות) מ (מחיקת כותרות ריקות) → מעבר להשוואת הגרסאות הקודמת		גרסה אחרונה מתאריך 07:50, 27 בפברואר 2024 (הצגת מקור) Motyk (שיחה \| תרומות) מ (החלפת טקסט – "קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק" ב־"")
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת)
שורה 1:		שורה 1:
	{{תרופה/לנוקסין להזרקה - Lanoxin injection}}		{{תרופה/לנוקסין להזרקה - Lanoxin injection}}
		+

	[[קטגוריה:יצרן GLAXO]]		[[קטגוריה:יצרן GLAXO]]