תבנית:תרופה/אינקרלקס - Increlex: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
| (27 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אינקרלקס}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אינקרלקס}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Increlex}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Increlex}}} | ||
| + | |שם ללא מינון=אינקרלקס - Increlex | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Increlex | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | + | *[[Mecasermin]] 10 MG / 1 ML {{כ}}[[H01AC03]] | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|H01AC|Somatropin and somatropin agonists}} |
| − | + | |צורת מתן=תת-עורי - S.C | |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
| − | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
| − | |במרשם= | + | |התוויה= |
| − | |התוויה= | + | For the long-term treatment of growth failure in children and adolescents from 2 to 18 years with confirmed severe primary insulin-like growth factor-1 deficiency (Primary IGFD).Severe Primary IGFD is defined by:* height standard deviation score ≤–3.0and* basal IGF-1 levels below the 2.5th percentile for age and genderand* GH sufficiency.* Exclusion of secondary forms of IGF-1 deficiency, such as malnutrition, hypothyroidism, or chronic treatment with pharmacologic doses of anti-inflammatory steroids.Severe Primary IGFD includes patients with mutations in the GH receptor (GHR), post-GHR signaling pathway, and IGF-1 gene defects; they are not GH deficient, and therefore, they cannot be expected to respond adequately to exogenous GH treatment.In some cases, when deemed necessary, the physician may decide to assist in the diagnosis by performing an IGF-I generation test.|שם יצרן=[[IPSEN PHARMA, FRANCE]] |
| − | |שם יצרן= | + | |שם יצרן מקוצר=[[IPSEN]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם בעל הרישום=[[MEDISON PHARMA LTD]] |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/08/2008]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/08/2008]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|07/02/2008}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|07/02/2008}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/163%2053%2035755%2000 אינקרלקס] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_04438823.pdf עלון לרופא 15.12.2022] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_789947822.pdf מידע לרופאים עברית 12.06.2022] |
| − | |מספר רישום= | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |תאריך עדכון= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_04440523.pdf עלון לצרכן עברית 15.12.2022] |
| − | | | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_359943920.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}26.08.2020] |
| − | | | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_359944020.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 26.08.2020] |
| − | | | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_789948822.pdf חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 12.06.2022] |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_789923122.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 12.06.2022] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_789922822.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 12.06.2022] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_789921422.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 12.06.2022] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_789916922.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 12.06.2022] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_789916122.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 12.06.2022] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_789915622.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 12.06.2022] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_789913822.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 12.06.2022] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_789912722.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 12.06.2022] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_789910922.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 12.06.2022] | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_359944220.pdf החמרה לעלון 26.08.2020] | ||
| + | |מספר רישום=163 53 35755 00 | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |שיווק הופסק=לא | ||
| + | |תאריך עדכון=24/4/2013 | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 07:18, 29 בנובמבר 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | H01AC Somatropin and somatropin agonists |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Mecasermin 10 MG / 1 ML H01AC03 |
| צורת מתן | תת-עורי - S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For the long-term treatment of growth failure in children and adolescents from 2 to 18 years with confirmed severe primary insulin-like growth factor-1 deficiency (Primary IGFD).Severe Primary IGFD is defined by:* height standard deviation score ≤–3.0and* basal IGF-1 levels below the 2.5th percentile for age and genderand* GH sufficiency.* Exclusion of secondary forms of IGF-1 deficiency, such as malnutrition, hypothyroidism, or chronic treatment with pharmacologic doses of anti-inflammatory steroids.Severe Primary IGFD includes patients with mutations in the GH receptor (GHR), post-GHR signaling pathway, and IGF-1 gene defects; they are not GH deficient, and therefore, they cannot be expected to respond adequately to exogenous GH treatment.In some cases, when deemed necessary, the physician may decide to assist in the diagnosis by performing an IGF-I generation test. |
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אינקרלקס - Increlex | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אינקרלקס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | IPSEN PHARMA, FRANCE |
| שם בעל הרישום | MEDISON PHARMA LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/02/2008. רישיון מתאריך: 31/08/2008 |
| תאריך עדכון אחרון | 24/4/2013 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אינקרלקס - Increlex
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אינקרלקס - Increlex}}
ב:
{{תרופה/אינקרלקס - Increlex
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}