לוקסאר 50 מ"ג - Loxar 50 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
 
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת)
שורה 1: שורה 1:
 
{{תרופה/לוקסאר 50 מ"ג - Loxar 50 mg}}
 
{{תרופה/לוקסאר 50 מ"ג - Loxar 50 mg}}
 
__NOTOC__
 
==נתוני סל==
 
{{נתוני סל/לוקסאר 50 מ"ג - Loxar 50 mg}}
 
 
==התאמת מינון==
 
 
==התוויות נגד==
 
 
==תופעות לוואי==
 
 
==פרמקוקינטיקה==
 
 
==פרמקודינמיקה ==
 
 
==תגובות בין-תרופתיות==
 
 
==שימוש בהיריון, הנקה==
 
 
==מאמרים==
 
 
==מידע ברשת==
 
  
 
[[קטגוריה:יצרן TARO]]
 
[[קטגוריה:יצרן TARO]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום TARO]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום TARO]]
[[קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק]]
 
 
[[קטגוריה:Cardiovascular system - C]]
 
[[קטגוריה:Cardiovascular system - C]]
 
[[קטגוריה:Agents acting on the renin-angiotensin system - C09]]
 
[[קטגוריה:Agents acting on the renin-angiotensin system - C09]]
 
[[קטגוריה:Angiotensin II antagonists, plain - C09C]]
 
[[קטגוריה:Angiotensin II antagonists, plain - C09C]]
 
[[קטגוריה:Angiotensin II antagonists, plain - C09CA]]
 
[[קטגוריה:Angiotensin II antagonists, plain - C09CA]]

גרסה אחרונה מתאריך 18:00, 3 בינואר 2022

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 07/01/15.
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C09CA
Angiotensin II antagonists, plain
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Hypertension: indicated for the treatment of heart failure ( NYHA II and III) usually in addition to diuretics and/or digitalis if use of an ACE inhibitor is not appropriate. Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Ocsaar is not recommended. Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death and to reduce proteinuria. Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death stroke and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. The benefit of Losartan on the primary deposite endpoint was largely driven by reduction in the risk of stroke.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
Hypertension: indicated for the treatment of heart failure ( NYHA II and III) usually in addition to diuretics and/or digitalis if use of an ACE inhibitor is not appropriate. Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Ocsaar is not recommended. Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death and to reduce proteinuria. Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death stroke and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. The benefit of Losartan on the primary deposite endpoint was largely driven by reduction in the risk of stroke.
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2002
מסגרת הכללה בסל

התרופה האמורה תינתן במקרים האלה:

  1. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור;
  2. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE;
  3. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 אין עלון לרופא  

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ לוקסאר 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
שם בעל הרישום TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 07/05/2006. רישיון מתאריך: 30/06/2008
תאריך עדכון אחרון 07/01/15


תאריך עדכון: 07/01/15 TARO

לוקסאר - Loxar true