לומיקראס 240 מ"ג - Lumykras 240 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=לומיקראס 120 מ"ג |שם באנגלית=Lumykras 120mg |שם ללא מינון=לומיקראס - Lumykras |שם ללא ...") |
|||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{תרופה | {{תרופה | ||
| − | |שם בעברית=לומיקראס | + | |שם בעברית=לומיקראס 240 מ"ג |
| − | |שם באנגלית=Lumykras | + | |שם באנגלית=Lumykras 240mg |
|שם ללא מינון=לומיקראס - Lumykras | |שם ללא מינון=לומיקראס - Lumykras | ||
|שם ללא מינון באנגלית=Lumykras | |שם ללא מינון באנגלית=Lumykras | ||
|סל הבריאות=לא כלול בסל | |סל הבריאות=לא כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| − | [ לומיקראס] במאגר משרד הבריאות | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/180%2065%2038171%2099 לומיקראס] במאגר משרד הבריאות |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Sotorasib]] | + | *[[Sotorasib]] 240 MG {{כ}}[[L01XX73]] |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=180 65 38171 99 |
|שם בעל הרישום=[[AMGEN EUROPE B.V.]] | |שם בעל הרישום=[[AMGEN EUROPE B.V.]] | ||
|שם יצרן=[[AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]] | |שם יצרן=[[AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[AMGEN]] | |שם יצרן מקוצר=[[AMGEN]] | ||
| − | |תאריך הגשה=6/ | + | |תאריך הגשה=6/2024 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| − | LUMYKRAS is indicated for the treatment of adult patients with KRAS G12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC), as determined by an approved test, who have received at least one prior systemic therapy. | + | LUMYKRAS 240 MG is indicated for the treatment of adult patients with KRAS G12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC), as determined by an approved test, who have received at least one prior systemic therapy. |
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
| − | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
גרסה אחרונה מתאריך 18:02, 26 בנובמבר 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XX Other antineoplastic agents |
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | LUMYKRAS 240 MG is indicated for the treatment of adult patients with KRAS G12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC), as determined by an approved test, who have received at least one prior systemic therapy. |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| לומיקראס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 6/2024. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 26/11/2025 |
