אנג'יימו - Enjaymo: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
(3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 4: שורה 4:
 
|שם ללא מינון=אנג'יימו - Enjaymo
 
|שם ללא מינון=אנג'יימו - Enjaymo
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Enjaymo
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Enjaymo
|סל הבריאות=לא כלול בסל
+
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/174%2082%2037417%2000 אנג'יימו] במאגר משרד הבריאות
 
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/174%2082%2037417%2000 אנג'יימו] במאגר משרד הבריאות
שורה 22: שורה 22:
 
</div>
 
</div>
 
|ללא קטגוריה=
 
|ללא קטגוריה=
|במרשם=כן או לא
+
|במרשם=כן
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
*[[מדיה:Rishum01_16_199210924.pdf|עלון לרופא 30.06.2024]]
 
*[[מדיה:Rishum01_16_199210924.pdf|עלון לרופא 30.06.2024]]
שורה 30: שורה 30:
 
*[[מדיה:Rishum01_20_11678425.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}30.06.2024]]
 
*[[מדיה:Rishum01_20_11678425.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}30.06.2024]]
 
*[[מדיה:Rishum01_20_11678325.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2024]]
 
*[[מדיה:Rishum01_20_11678325.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2024]]
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 21.08.2024]]
+
*[[מדיה:Rishum01_17_276298224.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 21.08.2024]]
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 21.08.2024]]
+
*[[מדיה:Rishum01_17_276285124.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 21.08.2024]]
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 21.08.2024]]
+
*[[מדיה:Rishum01_17_276277424.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 21.08.2024]]
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AJ|Complement inhibitors}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AJ|Complement inhibitors}}
שורה 38: שורה 38:
 
|שיווק הופסק=לא
 
|שיווק הופסק=לא
 
|תאריך עדכון=19/01/2024
 
|תאריך עדכון=19/01/2024
|התאמת מינון=
+
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/7/76/Rishum01_16_199210924.pdf#page=1}}}
|התוויות נגד=
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/7/76/Rishum01_16_199210924.pdf#page=3}}}
|פרמקודינמיקה=
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/7/76/Rishum01_16_199210924.pdf#page=5}}}
|פרמקוקינטיקה=
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/7/76/Rishum01_16_199210924.pdf#page=4}}}
|שימוש בהריון והנקה=
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/7/76/Rishum01_16_199210924.pdf#page=4}}}
|תגובות בין תרופתיות=
+
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/7/76/Rishum01_16_199210924.pdf#page=7}}}
|תופעות לוואי=
+
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/7/76/Rishum01_16_199210924.pdf#page=12}}}
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
}}
 
}}
שורה 53: שורה 53:
 
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]]
 
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]]
 
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]]
 
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]]
[[קטגוריה:Complement inhibitorss - L04AJ]]
+
[[קטגוריה:Complement inhibitors - L04AJ]]

גרסה אחרונה מתאריך 10:25, 7 בפברואר 2026

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AJ
Complement inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

ENJAYMO is indicated for the reatment of haemolysis in adult patients with cold agglutinin disease (CAD).

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
17/03/2024
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה תינתן לטיפול בהמוליזה בחולי Cold agglutinin disease ראשונית עם רמת המוגלובין בערך של 10 מ"ג/דצ"ל ומטה בהתקיים אחד מאלה: 1. שלושה חדשים לאחר טיפול בRituximab; 2. שישה חודשים לאחר טיפול משולב של Rituximab עם כימותרפיה; 3. חולים שלא יכולים לקבל Rituximab (לעניין זה יוגדרו כחולים עם אחד מאלה - הוריות נגד לטיפול ב-Rituximab, רגישות יתר לטיפול ב-Rituximab, חולים עם אי ספיקת לב קשה). ב. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה בהתאם למרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה. 17/03/2024 המטולוגיה Cold agglutinin disease, CAD
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בהמוליזה בחולי Cold agglutinin disease ראשונית עם רמת המוגלובין בערך של 10 מ"ג/דצ"ל ומטה בהתקיים אחד מאלה:
1. שלושה חדשים לאחר טיפול בRituximab;
2. שישה חודשים לאחר טיפול משולב של Rituximab עם כימותרפיה;
3. חולים שלא יכולים לקבל Rituximab (לעניין זה יוגדרו כחולים עם אחד מאלה - הוריות נגד לטיפול ב-Rituximab, רגישות יתר לטיפול ב-Rituximab, חולים עם אי ספיקת לב קשה).
ב. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה בהתאם למרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אנג'יימו במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן SANOFI B.V., THE NETHERLANDS
שם בעל הרישום SANOFI ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 5/2022. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 19/01/2024


תאריך עדכון: 19/01/2024 SANOFI

אנג'יימו - Enjaymo true